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und diese nach dem Abwaschen mit Wasser und etwas Alkohol 

 lind nachherigem Trocknen aus Benzol und Petroläther umkrystalli- 

 siert. Dabei schied sich zuerst eine kleine Menge einer farblosen 

 Substanz vom Schmelzp. 237 — 240" aus und dann rötlichbraune 

 Krystalle derselben Substanz, nur in sehr unreiner Form. Diese 

 wurden zweimal aus kochendem Alkohol unter Zusatz von Tierkohle 

 umkrj^stallisiert. Die so erhaltenen Krystalle, die immer noch röt- 

 lichbraune Verunreinigungen enthielten, konnten davon nur durch 

 Umlösen aus kochendem Benzin befreit werden. Der so erhaltene 

 Stoff ergab nach nochmaligem Umkrystallisieren aus kochendem 

 Alkohol bräunlichweiße Krystalle, die bei 235*' unter Rötung 

 erweichten und bei 240° zu einer roten Flüssigkeit schmolzen. 

 Sie sind leicht löslich in Benzol und sehr schwer löslich in Aether, 

 Alkohol und Ligroin. 



In kalter Schwefelsäure löst sich dieser Stoff mit gelblichbrauner 

 Farbe, die beim Erwärmen in Grünlichbraun übergeht. 



Analyse: 

 0,0994 g Substanz gaben 0,2904 g CO2 und 0,0622 g HgO. 

 Gefunden: Berechnet für C24H24O3: 



C = 79,68 79,96% 



H = 7,00 6,72% 



Der Stoff entsteht demnach durch Entziehung eines Sauer- 

 stoffatomes aus Retoxylenacetessigester. Diese reduzierende Ein- 

 wirkung von Ameisensäure in diesem Falle ist leicht erklärbar durch 

 folgende Annahme: 



Der Retoxylenacetessigester lagert sich zuerst in den später 

 beschriebenen Isoretoxylenacetessigester um, dieser bildet dann mit 

 Ameisensäure das Isoretoxylenacetessigesterformiat^) und schließlich 

 geht dieses unter COj-Abspaltung in den oben in Frage stehenden 

 Stoff über. 



Der Stoff wird als 1-Keto 3,4-[Methyl (3' oder 3)-Isopropyl 

 (4 oder 4') -Biphenylen (2,2')]-2,3-Dihydro-R-Penten-5-Carbonsäure- 

 äthylester bezeichnet. 



/COOC2H5 



c=c<; 



I ^H, 

 H 



Aus der Mutterlauge dieses Stoffes wurde eine rötlichgelbe 

 Substanz isoliert. 



1) Siehe S. 697. 



