A. Heiduschka u. Ch. Khudadad: Reten. 699 



wobei anzunehmen ist, daß Hydrazin teilweise als reduzierendes 

 Mittel in Reaktion tritt. Der Stoff ist nicht als ein Hydrazon, son- 

 dern als ein Hydrazid aufzufassen und wird als Dihydroretoxylen- 

 acetessigestermonohy drazid^) bezeichnet . 



2. In alkoholischer Lösung bei 60^. 



4 g Retoxylenacetessigester und 4 g 5%ige Hydrazinhydrat- 

 Lösung wurden mit 20 ccm absolutem Alkohol versetzt und da nach 

 20 stündigem Stehen keine Reaktion zu beobachten war, 5 Stunden 

 lang bei 60° erwärmt und dann über Nacht stehen gelassen. Die 

 abgeschiedenen farblosen Nadeln wurden abgesaugt, mit etwas 

 verdünntem Alkohol und Wasser gut gewaschen imd schließlich 

 aus verdünntem Methylalkohol umkrystallisiert. Der so erhaltene 

 Stoff (dünne, lange, farblose Nadeln) ist löslich in heißem Aethyl- 

 alkohol, Methylalkohol und Benzol, schwer löslich in Aether und 

 Ligroin und praktisch unlöslich in Wasser und Petroläther. Sein 

 Schmelzpunkt liegt bei 215 — 216*'. Die Ausbeute betrug nur 0,6 

 bis 0,8 g. 



Für die Analysen wurde der Stoff bei 110 — 115" getrocknet. 



Analysen: 



1. 0,1006 g Substanz gaben 0,2608 g COj und 0,0660 g HgO. 



2. 0,0974 g Substanz gaben 0,2522 g CO. vuid 0,0652 g H2O. 



3. 0,1026 g Substanz gaben 6,6 ccni Stickstoff (b = 710 mm, 

 t = 13«). 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. C24H28O4N2: 



C = 70,70 70,62 — 70,55% 



H = 7,34 7,49 — 6,91% 



N = — — 7,17 6,86% 



Eine nähere Erklärung über die Konstitution dieses Stoffes 

 ließ sich bis jetzt weder auf Grund der Analyse, noch nach seinem 

 Verhalten geben. Vielleicht ist hier die Reaktion zmschen dem 

 Hydrazin und dem Retoxylenacetessigester infolge der vorhandenen 

 doppelten Bindung analog verlaufen, wie sie bei der Einwirkung 

 von Ammoniak oder Hydrazin auf Olefincarbonsäuren eintritt. 

 Mit dieser Annahme würden die gefundenen Analysenwerte leidHch 

 gut übereinstimmen. Die Formel für dieses Additionsprodukt 

 (Retoxylenacetessigesterhydrazin) würde C04H28O4N2 sein. 



^) Siehe Smith über die Einwirkung von Hydrazin auf 1,4-Di- 

 ketone, A. 289, 310. 



