O. Keller: IpecacuanhaÄlkaloide. 705 



entspricht die Ausbeute genau der theoretisch berechneten, sodaß 

 in der Tat lediglich Mononiethylemetin entstanden sein dürfte. 



Dieselbe Verbindung konnte auch in der Weise dargestellt 

 werden, daß Emetin mit der zehnfachen Menge Jodniethyl und 

 ebensoviel Methylalkohol drei Stunden am Rückflußkühler gekocht 

 wurde, worauf das Gemisch auf die Hälfte eingedampft unfl \n 

 Aether filtriert wurde. 



Das Jodid konnte nicht kiystalüsiert erhalten werden. 

 Ebenso waren das entsprechende Chlorid und die freie Base nicht 

 krystallisierbar. Das Methylemetin löste sich beim Schütteln in 

 molybdänhaltiger Schwefelsäure mit grünhchgelber Farbe, die 

 beim Erhitzen in Rotbraun überging. 



Eine Probe wurde in verdünnter Salzsäure gelöst und mit 

 etwas Kaliumnitrit versetzt. Mit Aether ließ sich sodann eine 

 sehr kleine Menge eines gelbüchen, amorphen Stoffes ausschütteln, 

 der, mit Phenol und Schwefelsäure erhitzt, sich nur bräunlich 

 färbte; eine Nitrosoverbindung lag demnach nicht vor. 



Ein amorphes Platindoppelsalz konnte aus der wässerigen 

 Lösung des Chlorids durch Zusatz von Platinchlorid gefällt werden. 

 Es bildete nach dem Auswaschen und Trocknen im Exsikkator ein 

 hellgelbes Pulver, das sich bei 252" unter Schwärzung zersetzte. 

 Der Platingehalt betrug 18,33%. Füi' ein normales Salz der 

 Formel C3iHj6^\04 . HaPtClg würden sich 21,17% Pt berechnen, 

 für (CgiH.eN^OJ^.H^PtCle: 13,52% Pt. 



Die Hauptmenge des Methylemetins wurde nach Schotten- 

 B a u m a n n benzoyliert, die Benzoyl Verbindung mit Chloroform 

 ausgeschüttelt und durch Eingießen der konzentierten Lösung in 

 Petroläther gefällt: weißliches, zwischen 50 — 55" schmelzendes 

 Pulver. Durch Zusatz von Platinchlorid zur verdünnt-alkoholischeu 

 Lösung wurde ein Platindoppelsalz abgeschieden: gelbliches, un- 

 scharf zwischen 100 — 110° schmelzendes, amorphes Pulver. Der 

 Platingehalt der über H2SO4 im Vakuum getrockneten Verbindung 

 betrug 13,17%. 



Ein normales Platindoppelslaz des Methylbenzoylemetins 

 der Formel: C3iH45(COC6H5)N204.H2PtCl6 verlangt 19,02% Pt, ein 

 Salz von der Zusammensetzung [C3iH45(COC6H5)N202]2-H2PtCl6 

 dagegen 11,89% Pt. In dieser zweiten Verbindung würde das Methvl- 

 benzoylemetin nur als einsäurige Base auftreten. Der gefundene 

 Wert differiert von dem letzten (11,89%) nur um 1,28%, während 

 für Dibenzoylemetin 10,7% gefordert werden, die Differenz also 

 schon 2,47% betragen mirde. Der erhaltene Platinwert nähert 

 sich also am meisten dem für ein Methylbenzoylemetin-Platin- 



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