O. Keller: Ipecacuanhaalkaloide. 707 



»Itr verdünnten Lösung als harzige Schiniere abgeschieden werden; 

 (las Filtrat wurde durch Schwefelwasserstoff von Quecksilber be- 

 freit und eingeengt. Nunmehr wurde durch Goldchlorid ein 

 gelber Niederschlag abgeschieden, der aus verdünntem Aceton in 

 schönen, gelben Nadeln krystallisierte. Eine weitere kleinere 

 Menge davon schied sich beim Eindampfen des Filtrates aus. 

 Dann aber krystallisierte aus der Mutterlauge ein zweites, leichter 

 lösliches Aurichlorat in kurzen, breiten Nadeln von orangegelber 

 Farbe aus. Beide Salze wurden wiederholt teils aus heißem 

 \\'asser, teils aus einem Gemisch von gleichen Volumteilen Aceton 

 und Wasser urakrystallisiert. 



Die leichter lösliche Verbindung gab sich durch den Schmelz- 

 punkt, der bei 235" lag, und die Krystallform als Trimethyl- 

 amingoldchlorid zu erkennen. 



Die schwerer löslichen Krystalle schmolzen unter Zersetzung 

 erst bei 340®. Im Vakuum über Schwefelsäure trat keine Gewichts- 

 abnahme ein. Die Analysen ergaben folgende Werte: 



1. 0,103 g lieferten 0,0434 g CO, und 0,0324 g HoO. 



2. 0,1178 g ergaben 0,0564 g Au (als Schwefelgold gefällt). 

 :5. 0,2026 g entwickelten 6,2 com No, bei 14,5" und 754 mm. 



4. Nach dem Goldgehalt kann der Chlorgehalt zu 34,43% 

 berechnet werden. 



Gefunden: Berechnet für C4Hi,NAuCl4: 



C 11,49 11,62% 



H 3,52 2,93% 



N 3,61 3,40% 



Au 47,88 47,74% 



Ol 34,43 34,33% 



Die Verbindung wurde als das Aurichlorat des Tetramethyl- 

 animoniumhydroxyds erkannt. Das aus der reinen Base 

 N(CH3)4.0H zum Vergleich hergestellte Goldsalz schmolz bei 341". 



Ein Teil des Goldsalzes wurde nach dem Ausfällen des 

 Goldes mit Schwefelwasserstoff in das Platinsalz verwandelt. Es 

 krystallisierte bei ruhigem Stehen der konzentrierten Lösung in 

 roten Oktaedern, deren Schmelzpunkt bei annähernd 274 — 275° 

 gefunden wurde. Der Platingehalt betrug 34,02%; für die Ver- 

 bindung [N(CH3)J.iPtCle + HgO berechnen sich 34,25% Pt. 



b) Verhalten der quaternären Base. 



Die Destillation wurde in ähnlicher Weise wie bei dem Jodid 

 durchgeführt. Bei 320 — 360" traten gelblichweiße Dämpfe auf, 



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