708 O. Keller: Ipecacuanhaalkaloide. 



die sich zum Teil zu öligen Tröpfchen kondensierten. Die Vorlage 

 enthielt verdünnte Salzsäure, in der sich ein großer Teil des Oeles 

 auflöste. Die salzsaure Lösung (W) wurde samt den darin 

 schwimmenden Oeltröpfchen der Wasserdampfdestillation unter- 

 worfen und das trübe Destillat mit Aether ausgeschüttelt. Der 

 Aetherlösung wurde durch Natronlauge ein Phenol entzogen, 

 welches nach dem Ansäuern der alkalischen Flüssigkeit mit 

 Schwefelsäure mit Wasserdampf abdestilliert und aus dem trüben 

 Destillat mit Aether extrahiert wurde. Beim Verdunsten des 

 Aethers blieb es in öligen, nach Guajakol riechenden Tröpfchen 

 zurück. Auch dieses Phenol färbte sich in Alkohollösung mit 

 Ferrichlorid grün ; im Apparate von Siwoloboff verflüchtigte 

 es sich oberhalb 200°, ohne daß ein bestimmter Siedepunkt fest- 

 gestellt werden konnte. Für weitere Untersuchungen war die 

 Menge zu klein. 



Nun wurde die Lösung (W) alkalisch gemacht, nochmals 

 mit Wasserdampf destilliert, das Destillat in Salzsäure aufgefangen 

 und eingedampft. Auch hier wurden zwei Goldsalze gewonnen, 

 von denen das zuerst auskrystallisierende bei 236 — 239" schmolz. 

 Es enthielt kein Krystallwasser. 



0,174 g davon ergaben 0,0858 g Au = 49,31%. Obwohl 

 der Schmelzpunkt etwas höher lag, handelte es sich demnach um 

 Trimethylamingoldchlorid N(CH3)3 . H AUCI4, welches 49,41% Au 

 verlangt. 



Das zweite, mäßig leicht lösliche Goldsalz ließ sich zuerst 

 nur schwer rein gewinnen, zumal die Mutterlaugen auch noch 

 Ammoniumgoldchlorid enthielten ; das letztere konnte durch Ueber- 

 führung in Platinsalmiak nachgewiesen werden. Es gelang 

 schließUch, ein einheitlich aussehendes, in gelben Nadeln kry- 

 stallisierendes Salz zu isolieren, das bei 245° schmolz und beim 

 Trocknen im Vakuum über Schwefelsäure oder bei 110° keine 

 Gewichtsabnahme zeigte. 



0,1932 g davon ergaben 0,0936 g Au (als Sulfid gefällt), 

 entsprechend 48,45% Au. Aus dem Filtrat vom Schwefelgold 

 wurde wieder das Goldsalz zurückgewonnen, welches denselben 

 Schmelzpunkt 245° besaß. 



Die Lösung des Chlorids selbst gab mit Natronlauge eine 

 Trübung, aus feinen Tröpfchen bestehend; die freie Base roch 

 ammoniakalisch und zugleich pfeffer- oder pfefferminzähnüch. 



Inzwischen waren die gleichen Produkte bei der Zinkstaub- 

 destillation in etwas besserer Ausbeute erhalten worden; der 

 eben beschriebene Versuch wurde daher nicht wiederholt. Indessen 



