O. Keller: Ipecacuanhaalkaloide. 709 



soll das Verhalten der Base bei trockener Destillation im Vakuum 

 noeh näher studiert werden. 



Aus den Destillationsrückständen ließen sicli hier ^ie bei 

 <-!♦ n übrigen Versuchen zunächst nur harzige, noch nicht weiter 

 untersuchte Stoffe gewinnen. 



Zinkstaubdestillation 

 des Emetins und der quaternären Trimetliyl-Emetinbase. 



Bei der Zinkstaubdestillation liefern beide Basen zum Teil die- 

 selben Produkte, von denen bisher Guajakol, Ammoniak, Trimethyl- 

 aniin und eine neue, im Geruch an Piperidin erinnernde Base 

 isoliert wurden. Nachdem dies festgestellt war, bin ich bei neuen 

 Versuchen nur von der quaternären Base ausgegangen. Leider ist 

 tlie Ausbeute ni beiden Fällen nicht sehr groß: 5 g Substanz 

 liefenv etwa 0,8 — 0,9 g unreiner Goldsalze aus den Destillaten. 

 Die ^lenge des Trimethylamins ist sehr klein gegenüber der des 

 Aunuoniaks und der neuen „Base x". 



Je 4 — 5 g Substanz wurden mit der zehnfachen Menge Zink- 

 staub gemischt und in einem kleinen Rundkolbeu, der in ein 

 ^letallbad tauchte, langsam unter Durchleiten von trockenem 

 \\'asserstoff erhitzt. Als Vorlage dienten zwei Waschflaschen, von 

 denen die erste wässerige, die zweite alkohol-ätherische Salzsäure 

 enthielt. Bei ca. 320" begann die Zersetzung, die bei 340 — 360 "^ 

 am lebhaftesten war. Neben ammoniakalisch riechenden Dämpfen 

 ging ein braungelbes, grün fluoreszierendes Oel über, das sich in 

 der wässerigen Salzsäure nicht löste. Es wurde durch Schütteln 

 mit Aether gelöst (= A) und von der sauren Lösung (= Ws) 

 getrennt. 



Da das Oel wieder einen starken, an Kreosot erinnernden 

 Geruch besaß, so wurde die Aetherlösung (A) wiederholt mit 

 Natronlauge geschüttelt, die sich dabei rot färbte. Aus dem 

 restieyenden Aether verblieb beim Verdunsten eine harzig-zähe, 

 braune Masse von neutraler Reaktion, unlöslich in Lauge und 

 Säure, über deren Natur bisher nichts bekannt ist. Die alkalische 

 Lösung \Mirde mit Schwefelsäure übersättigt und das ausgeschiedene 

 Phenol mit Wasserdampf abdestilliert. Aus dem Destillate wurde 

 durch Ausschütteln mit Aether eine in hellgelben, öligen Tröpfchen 

 zurückbleibende Flüssigkeit von reinem Kreosotgeruch gewonnen. 

 Ihre alkoholische Lösung wurde so wie die von reinem Guajakol 

 durch Ferrichlorid smaragdgrün gefärbt, auf Zusatz von Wasser 

 ging die Farbe in Blaugrün über. Obwohl die eben skizzierte 



