O. Keller: Ipecacuanhaalkaloide. 711 



zuerst auftretende schwaciic, milchige Trübung verdichtet« 

 sich zu nur geringen Mengen harziger Schmieren. Das 

 Filtrat wurde mit Schwefelwasserstoff von Quecksilber befreit, 

 dann noch mit Tierkohle behandelt und eingeengt. Aus der 

 Lösung ließen sich direkt einheitliche Stoffe nur schwer gewinnen ; 

 ich verfuhr daher zur Trennung der einzelnen Basen schließlich 

 folgendermaßen. Sie wurden durch Kalilauge in Freiheit gesetzt, 

 mit Aether aufgenommen und durch die verdünnte Aetherlösung 

 ein kräftiger trockener Luftstrom geblasen, bis etwa ^/j — ^/^ ver- 

 dampft war. Die entweichenden Dämpfe wurden in verdünnt« 

 Salzsäure geleitet. So wurden die leicht flüchtigen Teile von den 

 schwer flüchtigen getrennt, und es blieb in dem übrigbleibenden 

 Aether im wesentlichen die schwerer flüchtige ,,Base x" zurück. 

 Die vorgelegte Salzsäure Avurde nach Zusatz von Platinchlorid 

 eingedampft. Nach einiger Zeit begann die Abscheidung von 

 Platinsalmiak, der durch seine charakteristische Klry stallform, seine 

 Unschmelzbarkeit inid den Platingehalt als solcher bestimmt wurde: 



0,292 g ließen geglüht 0,128 g Pt zurück = 43,84%; Platin- 

 salmiak (NH4)2PtCl6 verlangt 43,91 *^o- 



Aus der Mutterlauge schieden sich bei weiterer Konzentration 

 große tafelförmige, orangerote Krystalle ab, die gesammelt wurden ; 

 ganz zuletzt krystallisierten noch feine, farblose Blättchen in sehr 

 geringer Menge, die nicht näher untersucht werden konnten. 



Das rote Platinsalz in tafelförmigen Krystallen schmolz bei 

 246». 0,2002 g ergaben 0,0724 g Pt (als Sulfid gefällt) = 36,16%. 

 Aus dem Filtrat vom Platinsulfid wurde das Goldsalz hergestellt, 

 dessen Schmelzpunkt bei 246—248° lag. 0,1878 g lieferten 0,0922 g Au 

 = 49,09%. 



Die Base selbst ist danach identisch mit der gleich zu be- 

 schreibenden ,,Base x", deren Hauptmenge in der nicht ver- 

 dampften Aetherlösung zurückgeblieben war. Trimethylamin ließ 

 sich bei diesem Versuche überhaupt nicht nachweisen. 



Die neue Base wurde aus der Aetherlösung mit Salzsäure 

 ausgeschüttelt und die salzsaure Lösung nach Zusatz von Gold- 

 chlorid eingedampft. Es krystallisierte ein Goldsalz ip gelben 

 Nadeln, die zum Teil zu großen, federähnlichen Gebilden aneinander 

 gelagert waren. Es wurden mehrere Fraktionen hergestellt, die 

 alle aus heißem Wasser umkrystallisiert wurden. Der Form nach 

 waren alle diese Salze einheitlich und mit einander identisch ; gleich- 

 wohl scheint in der zweiten und dritten Krj^stallisation noch spuren - 

 weise eine Verunreinigung enthalten zu sein, durch die der Schmelz- 

 l>unkt auf 244 — 248** gebracht wird, während die zuerst erhaltenen 



