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pellio nach P. Hertwig, Fische, Frösche). Dies sei nicht in Zuchtfehlern, 

 sondern in mangelhafter Lebensfähigkeit begründet, und zwar beruht diese nach 

 G. Hertwig auf dem Mißverhältnis zwischen der haploiden Chromatinmenge 

 und der auf einen diploiden Chromosomenbestand normierten Dottermenge. 

 Nach Beobachtungen des Ref. a.i Tritonmerogonen scheint allerdings diese 

 Erklärung nicht für alle Fälle zureichend zu sein. 



B. Die natürliche Parthenogenese zeigt mehrere Parallelen zu der 

 künstlich -parthenogenetischen Entwicklung. Es gibt zahlreiche Formen 

 mit diploid-parthenogenetischer Entwicklung, wobei der diploide Bestand 

 ähnlich wie bei der künstlichen diploiden Parthenogenese auf verschiedenen 

 Wegen erreicht wird. 



Ahnliche Parallelen finden sich, wie die Verf. ausführt, auch bei 

 Pflanzen und auch hier führt Parthenogenese mit wenigen unsicheren Aus- 

 nahmen nicht zur Entwicklung haploider Individuen, vorausgesetzt, daß die 

 Normalzahl wie bei höheren Pflanzen die diploide ist. 



Im Gegensatz dazu sind Fälle von natürlicher Parthenogenese mit 

 haploider Entwicklung bei Hymenopteren und Rotatorien bekannt. Es ist 

 jedoch die Frage, ob die haploide Chromosomenzahl während der weiteren 

 Entwicklung parthenogenetischer Hymenoptereneier beibehalten wird. Dieser 

 Frage ist der letzte Abschnitt der Arbeit gewidmet. Chromosomenzählungen 

 und Kernmessungen haben diskordante oder nichts beweisende Resultate er- 

 geben. Die Beobachtungen, wonach in der Spermatogenese die Chromo- 

 somenreduktion zu fehlen scheint, sind ebenfalls nicht unwidersprochen ge- 

 blieben und auch sonst nicht eindeutig. Baltzer. 



Levy, F. Die KernTerhäitnisse bei parthenogenetischen Fröschen. Ein 



Beitrag zur Physiologie und Pathologie der Zelle. Sitzber. preuß. Akad. 



d. Wiss. phys. math. Kl. XXIV. 1920. S. 417-425. 



Der Verfasser untersuchte die Chromosomenbestände von Froschkeimen, 

 die aus Eiern hervorgingen, die nach Bataillon durch Anstich mit Platin- 

 Iridium-Nadel zu parthenogenetischer Entwicklung veranlaßt werden waren. 

 Die Furchung solcher Eier verläuft meist pathologisch (Barockfurchung) : nur 

 selten sind die ersten Furchen normal und auch dann oft von anormalen ge- 

 folgt. Kaum mehr als 1"/^ aller Keime überwindet die Gastrulation and 

 liefert Larven, meist Anomalien (Hemineivrulae, Verdoppelungen, Bauch- 

 wassersucht, Asymmetrien). Diese Tiere sind, entgegen den bisherigen An- 

 nahmen, in ihrem Chromosomenbestand, nur ganz vereinzelt haploid (12 oder 

 13 Chromosomen) oder diploid (24 oder 26 Chromosomen), in den meisten 

 Fällen aber poikiloploid: d. h. sie besitzen weder den einfachen, noch den 

 doppelten, sondern verschiedene mittlere Chromosomenbestände. Die Asy- 

 metrie solcher Individuen soll mit den Chromatinverhältnissen in Beziehung 

 stehen. Die Chromosomenzahlen — meistens aus der Kerngröße erschlossen — 

 und die Zeliengrößen der verschiedenen Körpergrößen „wichen häufig er- 

 heblich voneinander ab". 



Die große Sterblichkeit der parthenogenetischen Larven erklärt sich 

 nach Levy aus der poikiloploiden Beschaffenheit ihrer Kerne. Ebenso 

 wurden bestimmte Anomalien als Folgen anormaler Chromosomenbestände 

 betrachtet. Die Verhältnisse sind ähnliche wie bei dispermen Keimen. 



Außer poikiloploiden Eiern kommen nach Levy auch poikiloploide 

 Spermien vor, über deren Befruchtungsfähigkeit jedoch abgeschlossene Ver- 

 suche noch ausstehen. 



