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gibt, die im weiblichen Geschlecht nicht minder häufig als im männlichen 

 ist und die er als „hereditäre . hämorrhagische Thrombasthenie" bezeichnet. 

 Was die Frage des Erbganges der echten Hämophilie betrifft, für die ich im 

 Jahre 1912 noch zwei verschiedene Möglichkeiten offen lassen mußte, so 

 halte ich heute den geschlechtsgebunden -rezessiven Erbgang für den wahr- 

 scheinlichsten, wie wir ihn z. B. von mehreren D)osop/«7n-Mutanten und von 

 der Rotgrünblindheit beim Menschen kennen. Zu einer endgültigen Bestätiguiig 

 dieser Annahme bedürfte es des bisher noch ausstehenden Nachweises, daß 

 ein Bluter seine krankhafte Anlage latent durch die Tochter weitergeben 

 könne. Der Chirurg Schlössmann hat vor einiger Zeit kurz darüber be- 

 richtet; seine ausführliche Arbeit ist indessen noch nicht erschienen. 



Lenz- München. 



Molir, 0. Ij. u. Wriedt, Chr. A new type of hereditary brachyphalany 

 ill man. 64 S. 7 Taf. Washington 1919. 



Die Bedeutung dieser Arbeit aus dem Carnegie-Institut von Washington 

 geht über den in der Überschrift genannten Gegenstand erheblich hinaus. 

 Nach der kritischen Literaturübersicht sind bisher nicht weniger als acht 

 verschiedene Typen erblicher Brachydaktylie beschrieben worden, wozu nun- 

 mehr ein neunter kommt. Gegenüber dem von Drinkwater gebrauchten 

 Sammelnamen Brachydaktylie sprechen die Verf. mit dem deutschen Anatomen 

 Pfitzner von Brachyphalangie, wenn die Kürze der Finger nur auf abnormer 

 Kürze der einzelnen Knochenglieder (Phalangen) beruht, dagegen mit 

 Farabee von Hypophalangie, wenn gewisse Knochenglieder ganz fehlen, wie 

 in dem von Farabee erforschten Stammbaum. 



In den Fällen von Mohr und Wriedt handelt es sich um eine isolierte 

 Verkümmerung des Mittelgliedes der Zeigefinger, während die Länge der 

 anderen Fingerglieder unci auch die Körperlänge nicht gestört befunden 

 wurde. Die Anomalie konnte durch sechs Generationen verfolgt, in fünf 

 Generationen durch photographische und in vier durch Röntgenaufnahmen 

 festgehalten werden. Bei mehreren Familienmitgliedern war die Brachy- 

 phalangie besonders hochgradig; das mittlere Glied des Zeigefingers war hier 

 nur in Form eines winzigen Knochenrudiments erhalten. Bei andern fiel 

 die Anomalie äußerlich überhaupt nicht auf. Diese beiden .verschiedenen 

 Grade waren nach Angabe der Verf. durch keine Übergangsformen verbunden. 

 Individuen mit der schweren Form stammten öfter von solchen mit der 

 leichten Form ab und umgekehrt. Zur Erklärung nehmen die Verf. an, daß 

 die Anlage zur Brachyphalangie, welche sich im ganzen in dem untersuchten 

 Stammbaum ebenso wie bei den andern Arten von Brachydaktylie einfach 

 dominant verhält, durch einen spezifischen Modifikationsfaktor verstärkt 

 w^erden könne. Die Erscheinung, daß in einem Zweige des Stammbaumes 

 der leichte, in einem andern der schwere Grad der Anomalie häufiger ge- 

 funden wurde, rühre daher, daß der spezifische Modifikationsfaktor in beiden 

 Zweigen verschieden verteilt war. Zwei identische Zwillinge wiesen genau 

 denselben Grad der Anomalie auf. 



Da der leichtere Grad der Anomalie in einigen Fällen von den damit 

 behafteten Individuen und ihren Angehörigen überhaupt nicht bemerkt 

 worden war, war zunächst der Anschein eines Überspringens von Generationen 

 entstanden, bis die Messung an der Hand der Röntgenaufnahmen auch in 

 jenen Fällen eine deutliche Brachyphalangie ergab und die Lücke schloß. 

 Die Verf. weisen darauf hin, daß auch bei anderen erblichen Leiden, von 



