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teiluug dieses Bastiirds würdeu wir eutsprecheud etwa ein Verhalten 

 nach dem DroseraSchema erwarten, also eine Vereinigung des micrantha- 

 Genonis mit einem lutea-Genom, während das zweite luteo-Genom mehr 

 oder minder ausgeschaltet wird. Wie oben ausgeführt, entsprechen die 

 Tatsachen dieser Annahme nicht, vielmehr erscheinen in der Diakinese- 

 36 wohlkonjugierende Chromosomenpaare (Fig. 3). Die einzig mögliche 

 Erklärung dieses Befundes scheint mir die zu sein, daß ein Digitalis- 

 genom nicht 24, sondern 12 Chromosomen umfaßt, daß also bei der 

 micrantlia-liitea-Kretüznng 2 4" 4 = 6 Genome zusammenkommen, die, 

 als Wiikung der Bastardierung, ungehindert miteinander kopulieren 

 können, was folgerichtig 36 Gemini ergibt. Ein Gamet des Bastards 

 wurde also trigeuomatisch sein, und zwar hetoro- oder homogenoniatisch, 

 je nachdem das micranfha-Geuom 1-, 2- oder mal vertreten, ist. Da 

 der Bastard steril ist, konnte die Richtigkeit der Hypothese nicht ge- 

 prüft werden. Ich hoffe später auf Grund von anderem Material diese 

 Fragen weiter behandeln zu können. Auch muß ich mir an dieser 

 Stelle versagen, auf die Konsequenzen näher einzugehen, die meine An- 

 nahme für die Vererbung der Blütenfarben von Dig. purp. hat. Prak- 

 tisch wird ja für die einzelnen Merkmale die Mendelspaltung bei di- 

 und tetragenomatischen Rassen kaum sehr verschieden ausfallen, denn 

 nach allem, was wir bis jetzt wissen, müssen wir annehmen, daß die in 

 einer Gamete vereinigten Genome in einer gewissen Bindung miteinander 

 stehen, die verhindert, daß ihre Gene bei der Reduktionsteilung mit- 

 einander ausgetauscht werden. Sie vei'halten sich also in dieser Be- 

 ziehung wie ein Genom, wenn nicht durch Bastardierung diese Bindung 

 gebrochen wird, wie eben in dem Falle lutea-micrantha. Bei Kultur- 

 pflanzen, wie es wenigstens die gärtnerisch gezogene, Z>«^. ^wr^*. eineist, 

 treten nun zahlreich jene Mutationen auf, die Baur in seiner Ver- 

 erbungslehre (Baur 1919) als 1. Gruppe zusammenfaßt, die dadurch 

 charakterisiert sind, daß sie ausbisher unbekannten Gründen einen Grund- 

 unterschied gegenüber der Ausgangspflanze aufweisen. Treten solche 

 Mutationen häufig auf, wie in den meisten Kulturrasseu, so werden auch 

 ursprünglich gleiche Genome eines Gameten heterogenomatiseh werden, 

 denn es ist nicht anzunehmen, daß beide homologen Gene gleichzeitig 

 von der Mutation erfaßt werden. Diese verschiedene Konstitution der 

 Genome dokumentiert sich zunächst nicht, da nur eines zur Wirkung 

 gelangt. Ich bezweifle, daß immer das Gen dominiert, das dies bei einer 

 normalen Kreuzung tut. Wenigstens kenne ich Fälle bei Dig. purp., 

 die da zur Vorsicht mahnen. So trat in einer in fünf Generationen 



