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schiedener Herkunft, so scheint es uns äußerst wahrscheinlich, daß das 

 Einstellen der vier uns interessierenden Tetraden in die Reduktions- 

 spindel im Ei nicht allein dem Zufall überlassen ist, vielmehr diese 

 Anziehungskräfte mit eine Rolle spielen, derart, daß häufiger, als es 

 die Zufallsgesetze zulassen, die Chromosomen gleicher Herkunft auf 

 dieselbe Seite der Spindel zu liegen kommen. Sollte diese Anziehungs- 

 kraft zwischen den einzelnen Teilstücken AB CD resp. ab cd ver- 

 schieden groß sein, so würden diejenigen am häufigsten gemeinsam auf 

 dieselbe Seite der Spindel kommen, zwischen denen die größte An- 

 ziehungskraft besteht. Wir hätten demnach beim Weibchen zwar noch 

 ein Aufspalten, aber nicht mehr nach den Mendelschen Gesetzen, 

 sondern nach Zahlenverhältnissen, die abhängig wären von der Größe 

 der Anziehungskräfte unter den Teilstücken der Sammelchromosomen. 



Eine experimentelle Untersuchung der Erblichkeitsver- 

 hältnisse in den Faktorengruppen ABCD könnte also zum 

 Resultat führen, daß zwischen diesen Faktorengruppen im 

 weiblichen Geschlecht zwar scheinbar Koppelung besteht, 

 aber keine absolute, sondern eine solche, die möglicherweise 

 für jede Gruppe mit typischer Häufigkeit durchbrochen wird. 



Nun betonten wir schon und wollen es nochmals klar aussprechen: 

 was unseren Ausführungen an unumstößlichen zytologischen Tatsachen 

 zugrunde liegt, ist die Beobachtung, daß im männlichen Geschlecht in 

 der Reduktionsteilung ein großes Sammelchromosom vorhanden ist, 

 bestehend aus vier gekoppelten TeUstücken, in der Reduktionsteilung 

 im Ei dagegen das Sammelchromosom aufgesplittert ist in vier selb- 

 ständige Elemente. Wenn der Augenschein also nicht trügt, so besteht 

 ein wesentlicher Unterschied zwischen Samen- und Eireifung. Das 

 Entscheidende in vererbungstheoretischer Hinsicht liegt aber nun in 

 den beiden Fragen: 1. Wie entsteht das Sammelchromosom? 2. Wie 

 verläuft die Reduktionsteilung in den vier selbständigen Elementen im 

 Ei? Wir können beide Fragen nur vermutungsweise lösen. Die erste 

 beantworten wir dahin, daß wir es für das Wahrscheinlichste halten, 

 daß die vier Teilstücke, die in jeder Garnitur zusammentreten, je von 

 einem Elter stammen. Wir hoffen dafür später auf rein zytologischem 

 Wege einen Beweis erbringen zu können M. 



') Wichtig können uns dabei die Chromosomenverhältnisse von Phrag. fuliginosa 

 werden. Wir haben inzwischen außer den beiden uns schon längst bekannten Rassen 

 mit haploid 28 und 29 Chromosomen (vergl. Seiler 1917a) noch eine dritte gefunden 

 mit haploid 30 Chromosomen ; eine vierte mit 31 Chromosomen wird zweifellos noch zu 



