Referate. 



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Alle Individuen der Gruppe A zeigten sich untereinander steril, ebenso alle 

 Individuen der Gruppe B, C usw., während die Individuen der Gruppe A 

 mit denjenigen von B, C, D, E, oder diejenigen von B mit den von A, C, 

 D, E sich fertil erwiesen und umgekehrt. Die Anzahl dieser intrasterilen 

 bezw. interfertilen Gruppen ist in den einzelnen Kreuzungen verschieden und 

 die Gruppen selbst sind von sehr wechselnder Größe. In einem Falle (1917, 

 S. 565 und 1919 V) erwiesen sich auch alle aus einer Kreuzung hervorgehenden 

 Individuen als intersteril, so daß hier nur eine große, intrasterile Klasse 

 entstand. Durch Selbstbestäubung der pseudoselbstfertilen Blüten einer 

 solchen Klasse lassen sich solche intrasterile Gruppen dauernd erhalten. 

 Daß es sich aber nicht um eigentliche Sterilität handelt, ergibt sich daraus, 

 daß bei Einkreuzung mit Individuen anderer Gruppen die Pflanzen sich als 

 fertil erweisen. 



Neben der Beobachtung der Kreuzungssterilität und Fertilität in den 

 direkten Nachkommenschaftsgenerationen (Fj bis Fj) werden dann auch 

 zahlreiche Rückkreuzungen mit den Elternarten angestellt. Auch hier 

 wird die Gruppenbildung beobachtet und es lassen sich die einzelnen Indi- 

 viduen zumeist als Angehörige bestimmter Gruppen feststellen, zu denen 

 dann allerdings auch manche Individuen mit gesonderten Sterilitätsverhältnissen 

 hinzutreten. Wir können auf alle Einzelheiten dieser Kreuzungen nicht 

 eingehen. 



Wir wenden uns nun den theoretischen Erklärungsversuchen der fest- 

 gestellten Einzeldaten von East zu. Da die Abhandlungen von East den 

 deutschen Lesern nur in geringem Umfange zugänglich sein dürften, so 

 erscheint es zweckmäßig, daß wir uns hier nach Möglichkeit an das 

 Original halten. 



Die Fundamente der theoretischen Erklärung werden in den folgenden 

 Sätzen dargelegt (1917 S. 603): „Let us assume first that a self-sterile species 

 is self-sterile because it is homozygous for a fundamental self-sterility factor. 

 Second, let us assume that a series of partially coupled factors affect the 

 behavior of self-sterile plants among themselves. The action of these factors 

 is on the sporophyte, and the nature of this action is such that two plants 

 are not fertile together unless they differ by at least oee of these factors." 



Weiter ausgeführt werden die Vorstellungen dann im folgenden (S.604); 

 „Assume first then that a plant of N. Forgetiana is heterozygous for 3 linked 

 factors effective on the behavior of self-sterile plants, and that the homolo- 

 gous chromosomes of an N. alata plant are heterozygous for different multiple 

 allelomorphs of the same factors. The two plants may be represented thus : 



N. Forgetiana 



N. alata 



These plants cannot be self-fertilized because all of their gametes are in- 

 fluenced by their sporophytic constitution ABC-A'B'C and A"B"C". A"'B"'C"', 

 respectively, nor can either be fertilized by gametes borne on a plant of 

 like constitution. 



Now each of these plants of N. Forgetiana and of N. alata produces 

 8 types of gametes. N. Forgetiana, for example, produces a great number 



