266 Deutsche Gesellschaft für Vererbungswissenschatt. 



Herr H. W. Siemens -Breslau: Über die Yererbungspathologie 

 der Haut. 



Vom Standpunkte der Vererbungslehre ist die Dermatologie eines der 

 interessantesten Spezialfächer der Medizin, da die Zahl der idiotypisch be- 

 ■ dingten Hautkrankheiten und der Formenreichtum ihrer Vererbungsmodi be-, 

 sonders groß ist. 



Schon lange bekannt ist die dominante Vererbung in der Derma- 

 tologie. Von der Epidermolysis bullosa vererbt sich nur die einfache Form 

 dominant. Die regelmäßigste Dominanz zeigt die Keratosis palmaris et 

 plantaris, doch vererbt sich eine als Mal de Meleda bekannte Form dieses 

 Leidens anders. Dominant sind ferner in vielen Fällen die Porokeratosis, 

 die Moniletrichosis, das Oedema circumscriptum Quinckes, das Trophödem 

 Milroys und nach den Beobachtungen des Vortragenden die Dermatochalasis 

 palpebrarum und die Atherome, ferner Talgzysten und Milien. Dominante 

 Vererbung kommt auch vor beim Albinismus localisatus, bei der Hypertrichosis 

 und der Hypotrichosis, bei Nagel- und Zahnanomalien. Unregelmäßige 

 Dominanz findet sich bei Trommelschlegelfiugern, bei Ichthyosis vulgaris, 

 Dermatitis herpitiformis Duhring, Epheliden, Liehen pilaris und Hyperidrosis 

 manuum et pedum. Neben paratypischen Formen kommen unregelmäßig 

 dominante vor bei Xanthomatosis, multiplen Teleangiektasen, Varicen, 

 Akne, Canities. Bei der Psoriasis und dem Liehen ruber, die wahrscheinlich 

 Infektionskrankheiten sind, spielt eine idiotypische, dem dominanten Modus 

 nahestehende Disposition eine wichtige Rolle. 



Als rezessiv erbliche Hautleiden waren bisher eigentlich nur der 

 Albinismus universalis und das Xeroderma pigmentosum bekannt. Aber auch die 

 Ichthyosis congenita, die Erythrodermie ichthyosiforme congenitale und die 

 Epidermolysis bullosa dystrophica vererben sich im wesentlichen sicher rezessiv. 

 Rezessive Vererbung ist ferner wahrscheinlich bei manchen Formen von 

 Hautatrophie, Ichthyosis vulgaris, Keratosis palmaris et plantaris, Hydroa 

 aestivale. Pseudoxanthoma elasticum, Raynaudscher Krankheit, Sklerodermie, 

 Epidermodysplasia verruciformis. Acanthosis nigricans juvenilis. Hypotrichosis, 

 Hypertrichosis und anderen Hautleiden. 



So gut wie gar keine Beachtung fand bisher in der Dermatologie die 

 geschlechtsabhängige Vererbung. Anidrosis (Fehlen der Schweißdrüsen) 

 mit Haar-, Zahnanomalien und Sattelnase wurde in drei Familien als re- 

 zessiv-geschlechtsgebundenes Leiden beobachtet; der eine dieser Fälle 

 betraf Hindus. Ferner vererbte ein Fall von dystrophischer Epidermolysis 

 bullosa, ein Fall von Keratosis follicularis mit Degeneratio corneae und 

 wahrscheinlich ein Fall von weißer Haarlocke rezessiv-geschlechtsgebunden. 

 Mit Ausnahme des letzten wiesen alle eine Hypotrichosis auf. Dominant- 

 geschlechtsbegrenzte Vererbung besteht mit Begrenzung aufs männliche 

 Geschlecht wahrscheinlich bei der eigenartigen Keratosis der Familie Lambert 



