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und bei der Alopecia pityrodes, soweit diese idiotypisch bedingt ist, mit 

 Begrenzung aufs weibliche Geschlecht in einem Fall von Keratosis palmaris 

 et plantaris. Auch partielle Geschlechtsbegrenzung wurde bei Haut- 

 krankheiten gefunden. 



Auch kompliziertere Vererbungsarten kommen in der Dermatologie vor. 

 Die Komplizierung kann erstens in dem Sinne erfolgen, daß viele Merkmale 

 gleichzeitig von einer Erbanlage abhängig sind (polyphäne Vererbung). 

 Polyphänie („Vielmerkmaligkeit") kommt bei dominanten, rezessiven und 

 gesclilechtsabhängigen Dermatosen vor. 



Die Komplizierung kann zweitens dadurch erfolgen, daß ein Merkmal 

 von einer Vielzahl von Erbanlagen abhängig ist (polyide Vererbung). 

 Eine solche Poly-Idie („Vielanlagigkeit") darf man besonders bei denjenigen 

 Hautleiden in Betracht ziehen, die als Atavismen aufgefaßt werden müssen, 

 da der echte Atavismus stets durch Wiedervereinigung getrennt gewesener 

 Erbanlagen zustande kommt. Hierher gehören die überzähligen Brustwarzen, 

 die Halsfisteln, die knorpelhaltigen Aurikularanhänge, das Epithelioma Brooke 

 und das Syringom. Bei den gewöhnlichen Muttermälern (Naevi) muß dagegen 

 die Frage nach ihrer Ätiologie vorläufig offen bleiben, denn familiäres Auf- 

 treten wurde bei ihnen so gut wie nicht beobachtet. Als komplizieit erb- 

 liches Leiden ist noch ein vom Vortragenden beschriebener, der Keratosis 

 follicularis contagiosa verwandter Krankheitstypus anzuführen. 



Schließlich sind drei Krankheiten zu erwähnen,' bei denen die Vererbung 

 heterophän, „verschiedenmerkmalig" ist, d. h. bei denen eine anscheinend 

 einheitliche Erbanlage in sehr verschiedener Ausprägung manifest werden 

 kann: Die Dariersche Krankheit und besonders die Recklinghausensche Krank- 

 heit und die tuberöse Hirnsklerose. 



Auch in der Dermatologie zeigt sich ein Phänomen, dem, was bisher 

 noch nicht beachtet wurde, anscheinend eine gewisse prinzipielle Bedeutung 

 zukommt: Das Vorkommen verschiedener Vererbungsmodi bei iden- 

 tischen oder ähnlichen Krankheitsbildern. So scheinen z. B. von der 

 Epidermolysis bullosa und von der Keratosis palmaris et plantaris regelmäßig 

 dominante, unregelmäßig dominante, rezessive, geschlechtsabhängige und 

 wohl auch überhaupt paratypische Formen nebeneinander vorzukommen. 

 Hier können also offenbar ganz verschiedene Idiovariationen zu analogen 

 phänotypischen Erscheinungen führen. 



Die Aufzählung so vieler erblicher Hautleiden beweist die bisher noch 

 wenig gewürdigte Reichhaltigkeit der vererbungspathologischen Befunde in 

 der Dermatologie. Vom Standpunkt der Vererbungslehre interessierende 

 Tatsachen und Probleme bietet die Dermatologie in so großer Zahl dar, daß 

 bei der weiteren Erforschung der menschlichen Vererbungspathologie auch 

 die Dermatologen das Recht und die Pflicht haben, mitzutun. (Soll aus- 

 führlich in Virchows Archiv veröffentlicht werden.) 



