P. C. Plugge, Quecksilbemitrat als Reagens auf aromat. Körper. 19 



Allj-^lphenol (Anethol), der erst nach sehr langem Stehen oder nach 

 längerem Kochen sich rotfärbt, während das daraus bereitete Allyl- 

 phenol (Anol) die Reaktion fast sofort zeigt. 



2. Die Benzolderivato mit einer Hydroxylgruppe am Kern geben 

 die Reaktion (+). 

 Yon dieser Regel gibt es einige Ausnahmen, und anfangs meinte 

 ich zu nachstehender einfacher Folgerung berechtigt zu sein: „Die 

 Reaktion wird verhindert, wenn ein oder mehr H-Atome 

 des Phenols von anderen Elementen oder von kohlenstoff- 

 freien Radikalen (folglich von Cl, Br, J, NO, NOg, NH.^, SO3H, OH 

 u. s. w.) ersetzt sind. Sie bleibt erhalten, wenn ein oder mehr 

 H-Atome von kohlenstoffhaltigen Radikalen ersetzt sind." 



c. Ich fand namentlich, dafs, aufser den schon von Nasse ge- 

 nannten Gruppen NO.2 und OH, auch die Gruppen NH2 und SO3H, 

 nebst den Elementen J (resp. J2) und CI3 die Reaktion aufheben. Das 

 Resultat mit C6H4CI . OH und C6H4Br.OH, die schnell rot gefärbt 

 ■\\nirden und also mit dem Zeichen + in der vorstehenden Liste bezeichnet 

 sind, scheint aber dieser einfachen Regel zu vsidersprechen. Bei der 

 grofsen Empfindlichkeit der Phenolreaktion und der Schwierigkeit, die 

 zwei letztgenannten Stoffe ganz phenolfrei zu erlialten, halte ich es aber 

 dennoch nicht für unmöglich, dafs diese Verbindungen noch durch Spuren 

 anhangenden Phenols verunreinigt waren, und dafs bei absolut reinen 

 Stoffen das Resultat anders ausfällt. Ich hoffe diesen Punkt noch näher 

 am Chlor- und Bromphenol zu untersuchen, welche durch ihre Bereitungs- 

 weise phenolfrei sein müssen. 



d. Für die Monoxj^benzolderivate, worin nur kohlen- 

 stoffhaltige Radikale die Stelle von einem oder mehr 

 H-Atomen einnehmen, scheint die Reaktion stets giltig 

 zu sein. Einigermafsen abweichend verhalten sich die Äther der Oxy- 

 säuren, als: salicylsaurer Methyläther, Salol und Betol, welche 

 nur nach längerem Kochen rot gefärbt werden. Es scheint also, dafs 

 erst Zersetzung des zusammengesetzten Äthers stattfinden mufs, und 

 dafs also die Seitenkette — COOR einen einigermafsen hemmenden 

 Einflufs ausübt, welcher der Kette — COOH nicht eigen ist. 



Nur eine (scheinbare) Ausnahme von der sub 2 d erwähnten 

 Regel habe ich angetroffen, und zwar bei der Filixsäure (Filicin). 

 Wenn nämlich die Zusammensetzung dieses Körpers wirklich durch 



