P. C. Plugge, Quecksilbernitrat als Reagens auf aromat. Körper. 21 



Vanillinsäure, Eugenol und Ferulasäure) erst rot und danach 

 blauviolett. Ausser durch verschiedene Farbennüancen unterscheiden 

 sich die roten Produkte auch durch den Grad der Lüslichkeit in Äther. 

 Bisweilen geht der rote Farbstoff, bei dem Schütteln der Flüssigkeit 

 mit Äther, in die letztgenannte Flüssigkeit über, in anderen Fällen bleibt 

 der Äther vollkommen farblos. 



Über das \' erhalten der monoxy aromatischen Derivate aus anderen 

 Reihen, namentlich aus der Indolreihe, der Di- und Triphenyl- 

 methanreihe, der Anthracen-, Naphtalin-, Pyridin- und 

 Chinolinreihe, werde ich, nach fortgeseteter Untersuchung, in einer 

 folgenden Mitteilung berichten. 



Jetzt kann ich darüber schon erwähnen, dafs etliche Beispiele dafiir 

 sprechen, dafs auch in diesen Reihen das Quecksilberreagens seine 

 Giltigkeit, nur einigermafsen modifiziert, behält, und zwar in dem Sinne, 

 dafs auch die Struktur von isomeren Verbindungen einen Einflufs ausübt. 

 Als Beispiele von Stoffen, welche durch das Reagens rot gefärbt werden, 

 nenne ich hier Rosolsäure und Phenolphtalein. 



Als Beispiele, wobei zugleich der Einflufs der Struktur, der Stellung 

 der Hydroxj'^lgruppe sich geltend macht: 



Das Verhalten dieser Stoffe ist folgendes: Während a-Naphtol, 

 sogar in sehr verdünnten Lösungen , sich rot färbt und ein rotes 

 Präcipitat bildet, wird ß-Naphtol nur mit einer gelben Farbe präcipitiert. 



