E.F. R. Woy, Über das ätherische Öl der Massoyrinde. 33 



gewandelt hat. Das Tenien der Massoyrinde ist also gegen Hitze sehr 

 beständig und nur schwer zu invertieren. Nfich einem dreistündigen 

 Erhitzen auf 2800 zeigte es noch fast gar keine Veränderung. 



Darstellung von Cj'mol aus dem Terpen. 



Aus fast allen Terpenen CjoHje entsteht durch Entziehung zweier 

 Atome Wasserstoff Cymol, sei es durch Erhitzen mit Schwefelsäure oder 

 besser mit .lod.i 



Um das Terj^en der Massoyrinde zu Cymol zu reduzieren, ^^'Tlrde 

 dasselbe mit Jod erhitzt, wobei schon nach kurzer Zeit der charakte- 

 ristische Geruch des Cjinols auftrat. Das überschüssige Jod wurde mit 

 Natriumthiosulfat entfernt, die über der wässerigen Lösung desselben 

 befindliche Schicht abgehoben, gewaschen, getrocknet und bei 10 mm 

 Druck destilliert, wobei die Hauptmenge bei 520 als wasserhelle, leicht 

 bewegliche Flüssigkeit von scharfem CjTiiolgeruch überging. 



Der nach der Siwol ob off sehen Methode 2 bestimmte Siedepunkt 

 war 1750. 



Die Elementaranalyse ergab von 



I. 0,1934 g Substanz 0,6336 g CO.,, 0,1845 g H2O, 

 n. 0,1686 g Substanz 0,5527 g CO2, 0,1604 g HoO. 



Berechnet für Gefunden : 



C10H14 : I. n. 



C 89,55 Proz. 89,35 Proz. 89,41 Proz. 



H 10,45 , 10,62 , 10.59 , 



Die erhaltene Flüssigkeit bestand demnach aus Ov^mol. 



Yergleichung des Terpens mit den bisher bekannten 



Terpenen. 

 Die bisher bekannten und von Wallach zuerst in ein System 

 gebrachten Terpene lassen sich auf Grund ihrer Fähigkeit, krj'staUinische 

 Tetrabromide oder flüssige Dibromide zu bilden, in zwei Hauptgruppen 

 teilen, oder, da die Addition von je zwei Atomen Brom durch das Vor- 

 handensein einer doppelten Bildung im Terpen bedingt ist, in Terpene 

 mit ein oder zwei doppelten Bindungen zerlegen. Die erste Klasse 

 besteht aus den Gruppen Pinen und Camphen einerseits, sowie Terpinea 



1 V. Richter, Organische Chemie 1888, p. 540. 

 - Berichte 1886, p. 795. 



Arch. d. Pharm. XXVIII. Bdä. 1. Heft. 



