E.F. R.Woy, Über das ätherische ()l der Massoyrinde. 39 



dafs die erhaltenen Krystalle 2 Atome Brom addiert und 1 Atom Brom 

 im Kern substituiert enthalten, dem Bromid somit die Formel zukommt: 



( CHa . CHHr . CHoBr 

 CeH,Br|0^^jj^ 



und dem aus diesem durcli Reduktion entstandenen Bromid die Formel: 



fCsHs 

 CcH,Br|()^^„^ 



Zweitens wurde Safrol, ohne es mit einem Lösungsmittel zu ver- 

 dünnen, direkt bromiert. Die Reaktion war anfangs sehr heftig und 

 das Brom wurde unter lebhafter Entwickelung von Bromwasserstoff- 

 dämpfen fast explosionsartig und unter so starker Erhitzung aufgenommen, 

 dafs eine anhaltende Kühlung durch eine Kältemischung nötig war. 

 Als die Einwirkung nachliefs, wurde etwas auf dem Wasserbade erwärmt, 

 noch Brom hinzugefügt, das zähflüssige Produkt über Nacht stehen ge- 

 lassen, sodann die dunkelrot gefärbte Masse mit Alkohol gewaschen und 

 schliefslich in heifsem Alkohol gelöst. Nach ca. 36 Stunden haben sich 

 weifse, kömige Kr3^stalle ausgeschieden, welche beim TJmkrystallisieren 

 als zarte, rosettenffirmig aneinandergelagerte Täfelchen ausfielen und bei 

 870 schmolzen. 



Die Verbrennung derselben ergab überraschenderweise folgende 

 Resiütate : 



I. 0,4217 g Substanz lieferten 0,4628 g COo, 0,0901 g H2O, 

 n. 0,411 g Substanz heferten 0,4552 g COg, 0,0842 g H26. 



Berechnet für Gefunden: 



CioHgBrgÜo : I. H. 



C 29,94 Proz. 29,93 Proz. 30,20 Proz. 



H 2,25 „ 2,37 „ 2,28 „ 



Demnach ist dieses bei der direkten Bromierung erhaltene Bromid 

 ebenfalls ein Tribromid und mit dem vorigen isomer. Die Isomerie kann 

 lediglich darauf beruhen, dafs die durch ein Atom Brom erfolgte Sub- 

 stitution eines Wasserstofifatoms an einer anderen Stelle als beim ersten 

 Bromid vor sich gegangen ist. Die Bromierung war, wie schon bemerkt, 

 unter grofser Erhitzung an der Stelle des einfallenden Broms erfolgt. 

 Wirkt aber das Haloid in höherer Temperatur, so geht es bei den 



