44 E. F. R.Woy, Über das ätherische Ol der Massoyrinde. 



Berechnet für Gefunden: 



C17H16O3: I. IL 



C 76,12 Proz. 75,4 Proz. 75,66 Proz. 



H 5,97 „ 5,94 . 6,05 „ 



Die Krystalle stellen also in der That Benzoyleugenol 



fCsHs 

 C0H3 OCH3 

 l OCgHsCO 



dar. Das Benzoyleugenol schmilzt aber genau bei 69,50, wodurch die 

 Identität unseres Körpers mit 



f CHaCHiCHg 1 



CßHaloCHa 3 



[OH 4 



völlig bewiesen ist. 



Das erhaltene Benzoyleugenol wurde zu einer Bromierung benutzt. 

 Dasselbe ist in Äther leicht löslich; als die ätherische Lösung bromiert 

 wurde, fielen auf einmal durch die ganze Flüssigkeit Krystalle aus 

 Beim ümkrystallisieren aus heifsem Alkohol schied sich das Bromid in 

 zarten, stark glänzenden Blättchen aus. 



Dieselben schmolzen bei 970 und ergaben bei der Verbrennung: 



I, 0,313 g Substanz 0,5506 g COo, 0,1082 g H2O, 



U. 0,3278 g Substanz 0,5751 g CÖa, 0,1131 g H2O. 



Berechnet für Gefunden: 



CnHieOgBr^: I. IL 



C 47,67 Proz. 47,98 Proz. 47,84 Proz. 



H 3,74 „ 3,85 , 3,84 „ 



Bei der Bromierung zeigten sich keinerlei Brorawasserstoffdämpfe, 

 mit alkoholischer Kalilauge gekocht wird der Verbindung das Brom 

 wieder entzogen. 



Das neue Bromid ist also lediglich ein Additiousprodukt, in dem 

 die doppelte Bindung in der Allylgruppe durch Anlagerung von zwei 

 Atomen Brom aufgehoben ist ; dem Bromid kommt somit die Formel zu : 



f CUoCHBrCH,Br 

 CßHg^OCHa 



l OCßHsCO. 



Darstellung des Eugenoläthyläthers. 

 17 g Kalihydrat wurden in Alkohol gelöst und mit 50 g Eugenol 

 versetzt, das sich sofort bildende Eugenolkalium mit 50 g Jodäthyl 



