50 Ernst Schmidt, Über Berberisalkaloide. 



erklären, dafs meine, die Beziehungen des Hydrastins zum Xarkotin 

 darlegenden Oxydationsversuche zu einer Zeit ausgeführt und auch mit- 

 geteilt i sind, wo über die Untersuchungen der Herren M. Freund und 

 W. Will in der Litteratur auch nicht das Greringste vorlag. Es ist 

 mir daher nicht verständlich, wie Herr M. Freund dazu kommt, über 

 die später erschienene austührliche Beschreibung dieser Versuche in 

 jener sonderbaren Art zu referieren, bezüglich dieselben in einer so 

 eigentümlichen Weise zu interpretieren. 



In meiner damaligen Mitteilung (1. c.) sprach ich auf Grund meiner 

 Beobachtungen das Narkotin als ein methoxyliertes Hydrastin an: 



Hydrastin CaiHoiNOg 

 Narkotin CaiHooCO . CH3)N06, 



stellte jedoch weitere Versuche zur Bestätigung dieser Annahme in 

 Aussicht, Über einen Teil dieser Untersuchungen, welche Herr 

 W. Kerstein2 auf meine Veranlassung ausführte, erlaube ich mir im 

 Nachstehenden Bericht zu erstatten; über einen weiteren Teil dieser 

 Arbeiten, mit denen ich Herrn F. Schmidt betraute, werde ich dem- 

 nächst eine ausführliche Mtteilung in dieser Zeitschrift erscheinen lassen. 



Nachdem Herr K er st ein zunächst meine Annahme (1. c), dafs in 

 dem Hydrastinin keine Methoxylgruppe enthalten ist, durch den Versuch 

 bestätigt hatte, schien es mir weiter von Interesse zu sein, untersuchen 

 zu lassen, inwieweit das Hydrastin mit dem Xarkotin in dem Verhalten 

 gegen Agentien übereinstimmt, bezüglich in welchen Reaktionen es sich 

 davon unterscheidet. Es hat sich hierbei gezeigt, dafs das Narkotin 

 sich gegen Kaliumpermanganat in alkalischer und in saurer Lösung, 

 sowie gegen Chromsäure entsprechend dem Hydrastin verhält, indem es 

 als Spaltungsprodukte Cotarnin und Opiansäure, bezüglich Hemipinsäure 

 liefert. — Hydrastin liefert unter den gleichen Bedingungen Hydrastinin 

 und Opiansäure, bezüglich Hemipinsäure. 



Auch bei der trockenen Destillation im Wasserstoffstrome verhalten 

 sich Hydrastin und Narkotin in gleicher Weise, indem in beiden FäUen 

 Trimethylamin und Mekonin als Zersetzungsprodukte isoliert werden 

 konnten. 



Durch Kochen mit Jod in alkoholischer Lösung wird das Hydrastin 



1 Naturforschervers. Berlin 1886 u. diese Zeitschr. 1886, 974. 

 ^ Inaugural-Dissertation Erlangen 1888. 



