Ernst Schmidt, über Berberisalkaloide, 51 



in analoger Weise gespalten wie das Narkotin. Nach den Untersuchungen 

 von W. Raser 1 zerfällt letztere Base unter diesen Bedingungen im 

 Sinne der Gleichung: 



C^oUo^NOv + 6J + II2U = C;iollio05 + C13IIJ2NO3J . Ja + 3HJ, 



Narkotin Opiansänre 



während das Hydrastin nach den Beobachtungen von Herrn Kerstein 

 in folgender Weise gespalten wird : 



CatHaiNOo + 6J -f H2U = CioHioOs + CuHioNOaJ . Jg + 3HJ. 



Hydrastin Opiansäore 



Roser erhielt allerdings durch Zersetzung obigen Trijodids durch 

 Schwefelwasserstoff zwei Verbindungen, das Jodtarkoninmethyl- 

 jodid: CjiHgJjSTOs . CH3J , und das Tarkoninmethyljodid: 

 C11H9NO3 . CH3J, während Herr Kerstein nur Hydrastoninjodid : 

 CuHjoN02 . J aus den Reaktionsprodukten des Hydrastins isolieren 

 konnte. Indessen scheint es nicht unwahrscheinlich, dafs auch aus dem 

 Hydrastin unter geeigneten Bedingungen Jodhydrastoninjodid neben 

 Hydrastoninjodid gebildet wird. 



Bemerkenswertere Verschiedenheiten zeigen jedoch die aus dem 

 Tarkoninmethyljodid und aus dem Hydrastoninjodid durch Einwirkung 

 von feuchtem Silberoxyd erhaltenen Ammoniumbasen. Während es 

 Roser (1. c.) gelang, durch heftiges Kochen mit Wasser das Tarkonin- 

 methylhydroxyd in Methyltarkoninsäure und Formaldehyd zu spalten : 



CiiHgNOa . CH3 . OH = CgHnNOa + CH2O, 



Tarkoninmethylhydr. Methyltarkonins., 



konnte Herr Kerstein weder durch Kochen von Hydrastoninhydroxyd 

 mit Wasser, noch durch Erhitzen von Hydrastoninjodid mit Barytwasser 

 eine analoge Spaltung erzielen. Es gewinnt hiernach den Anschein, 

 als ob gerade die CHgO- Gruppe, welche aus dem Tarkoninmethyl- 

 hydroxyd als Formaldehyd austritt, entweder in dem Hydrastin, bezüg- 

 lich in dem Hydrastoninhydroxyd ganz fehlt, oder in denselben fester 

 gebunden ist, als dies im Narkotin, bezüglich im Tarkoninmethylhydroxyd, 

 der Fall ist. 



1 Annalen d. Chemie 245, 312 (1888). 



