52 Ernst Schmidt, Über Berberisalkaloide. 



Ich behalte mir vor, das Hydrastoninjodid sowohl nach dieser als 

 auch nach anderen Richtungen hin noch weiter zu untersuchen. 



Durch Kochen mit Wasser oder mit verdünnter Schwefelsäure wird 

 das Hydrastin nicht zersetzt, während Narkotin nach Hassel unter 

 diesen Bedingungen in Opiansäure und Hydrokotarnin übergeführt wird. 



Ein eigentümliches Verhalten zeigt femer das Hydrastin beim 

 Kochen mit Acetylchlorid, indem hierdurch eine Verbindung gebildet 

 wird, welche aus Alkohol in schön gelbgrün gefärbten Nadeln krystallisiert, 

 deren Lösungen durch eine intensiv blaugrüne Fluorenscenz ausgezeichnet 

 sind. Die Analysen dieser Verbindung führten zwar zu der Formel 

 C2iH2o(C2H30)NOg , jedoch dürften dieselbe kaum als ein Acetylderivat 

 des Hydrastins anzusprechen sein, da ihr basische Eigenschaften voll- 

 •ständig fehlen. Ob bei der Bildung dieses Körpers eine durch das Vor- 

 handensein einer Aldehydgruppe bedingte Kondensation stattgefunden 

 hat, werden wohl die weiteren Untersuchungen, mit denen ich beschäftigt 

 bin, zeigen. Aus dem Narkotin konnte bisher eine entsprechende Ver- 

 bindung nicht erhalten werden. 



II. Experiraenteller Teil. 



Von Dr. W. Kerstein. 



Das für die vorliegende Arbeit erforderliche Hydrastin habe ich 

 gröfstenteils direkt aus der Wurzel von Hydrastis canadensis dargestellt ; 

 einen kleineren Teil isolierte ich aus dem käuflichen Fluidextrakte, aus 

 käuflichem Rohhydrastin und aus Hydrastin des Handels. Hierbei 

 wurde aus Hydrastiswurzel eine Ausbeute von 1,37, aus dem Fluid- 

 extrakte von 1,1 und aus dem Rohhydrastin von 38 Proz. erzielt. 



Die Darstellung des Hydrastins aus der Hydrastis wTirzel gelangte 

 nach den Angaben von F. Wilhelms zur Ausführung. Zur Um- 

 krystallisation des Rohalkaloids diente zunächst Essigäther und später 

 Alkohol. Der Schmelzpunkt (1320 C.) und die sonstigen Eigenschaften 

 des reinen Alkaloids standen im Einklänge mit den Angaben von 

 Power, Wilhelm, Eykman, Freund und Will und anderen. 



Die Analysen des reinen Hydrastins führten zu der von Eykman 

 aufgestellten und auch von Wilhelm und von Freund und Will 

 bestätigten Formel C.2jH2iNOe. 



^ Handwörterbuch d. Chemie IV^, 679. 

 2 Diese Zeitschr. 1888, p. 331. 



