58 Ernst Schmidt, Über Berberisalkaloide. 



Es stellt sich somit das Hydrastin auch in dem Verhalten gegen 

 Chromsäure dem Narkotin zur Seite, indem erstere Base, wie E. Schmidt 

 und Fr. Wilhelm zeigten, im Sinne folgender Gleichung gespalten wird: 



C21H21NO6 + = C10H10O5 + CuHnNOo 



Hydrastin Opiansänre Hydrastinin. 



Oxj'dation des Narkotins mit Kaliumpermanganat 

 in alkalischer Lösung. 



Zu diesem Oxydationsversuche wurden 20 g Narkotin in salzsäure- 

 haltigem Wasser gelöst, die Lösung auf dem Dampfbade erwärmt und 

 in dieselbe dann 6 g festes, kohlensäurefreies Ätzkali, gelöst in etwa 

 250 ccm Wasser, eingetragen. Der hierdurch entstandene Niederschlag 

 von Narkotin wurde hierauf im Mörser zerrieben, um eine möglichst 

 feine Verteilung desselben zu erzielen, und dann wieder mit der 

 alkalischen Flüssigkeit vereinigt. 



Das in der angegebenen Weise fein verteilte Alkaloid wurde als- 

 dann in einem geräumigen Kolben mit einer wässerigen Lösung von 

 60 g Kaliumpermanganat nach und nach versetzt, bis die Mischung eine 

 bleibende Rotfärbung zeigte. 



Rotes Lackmuspapier, welches während dieser Operation über die 

 Kolbenöflfnung gelegt wurde, bläute sich nur äufserst schwach. 



Nach dem Erkalten filtrierte ich das gebildete Manganh5T)eroxyd- 

 hydrat ab und kochte es wiederholt mit Wasser aus. Das Filtrat 

 erwies sich als frei von Oxalaten und Nitraten, enthielt jedoch nicht 

 unbeträchtliche Mengen von Carbonat. Zur Isolierung der etwa darin 

 enthaltenen organischen Säuren dampfte ich dasselbe nach dem Ansäuern 

 mit Schwefelsäure zur Trockne ein, durchfeuchtete den Rückstand mit 

 einer genügenden Menge Schwefelsäure (1 : 1) und erschöpfte ihn durch 

 Ausschütteln mit Äther. 



Nach dem Ab destillieren dieses Lösungsmittels verblieb ein gelb- 

 braunes Liquidum, aus welchem durch Lösen in heifsem Wasser und 

 Verdunstenlassen der Lösung über Schwefelsäure reichliche Mengen von 

 Krystallen gewonnen wurden. vSowohl durch Entfärben mit Tierkohle, 

 als auch durch Überführung in ein Bleisalz konnten letztere leicht voll- 

 ständig gereinigt werden. 



Der Schmelzpunkt der auf diese Weise erhaltenen, büschelförmig 

 gruppierten, glänzenden Nadeln wurde bei 161 bis 1620 C, ermittelt; 

 der Wassergehalt derselben betrug 15 Proz. 



