Krnst Schmidt, t'ber Berberisalkaloide. 61 



Aus dem bei der Oxydation des Narkotins durch Kaliumpermanganat 

 erhaltenen, durch Ausschütteln mit Äther von Hemipinsäure befreiten 

 Rückstande koimte weder durch Fällung mit Kalilauge, noch durch 

 darauffolgendes Ausschütteln mit Äther, noch durch Fällung mit wolfram- 

 saurem Natrium in saurer Lösung eine zur weiteren Untersuchung 

 genügende Menge eines stickstoffhaltigen Spaltungsproduktes gewonnen 

 werden. Da indessen auch hier die Bildung von Cotamin wahrscheinlich 

 war, so habe ich daher diesen Oxydationsversuch unter Anwendung 

 von Baryumpermanganat wiederholt und hierbei in der That, nach 

 Entfernung des Baryums durch Schwefelsäure, sowie der Hemipinsäure 

 durch Ausschütteln mit Äther, durch direkte Fällung mit Platinchlorid 

 ein Doppelsalz erhalten, welches durch Umkrystallisieren aus heißsem 

 Wasser warzenförmige Krystalle von Cotarninplatinchlorid lieferte. 



0.321 g des bei 100° getrockneten Doppelsalzes ergaben 0,074 g Pt. 



Berechnet für 

 Gefunden: (C12H13NO3, HCOaPtCU: 



Pt 22,81 22,98. 



Die Menge des Cotarnins, welche unter obigen Bedingungen aus 

 dem Narkotin gebüdet, bezüglich isoliert wurde, stand jedoch in keinem 

 Verhältnisse zu der Menge der zur Oxj^dation verwendeten Base. Es 

 ge'VNonnt daher den Anschein, als ob bei der Oxydation des Narkotins 

 mit Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung eine weitere Zersetzung 

 des primär gebildeten Cotarnins stattfindet. 



Wanklyn und Chapmani geben an, dafs bei der Behandlung 

 des Narkotins in alkalischer Lösung mit Kaliumpermanganat' nahezu 

 der gesamte Stickstoff als Ammoniak abgegeben werde. Zur Prüfung 

 dieser mit meinen Beobachtungen nicht in Einklang stehenden Angabe 

 habe ich bei mehreren Versuchen den Kolben, in welchem die Oxj'dation 

 vorgenommen WTirde, mit einem mit Salzsäure beschickten Kugelapparate 

 verbunden und die Permanganatlösung durch einen Scheidetrichter zu- 

 fliefsen lassen, ohne jedoch hierbei eine Bildung von mehr als Spuren 

 von Chlorammonium, bezüglich von salzsaurem Methylamin konstatieren 

 zu können. 2 



1 Chem. See. J. [2], 6, 161. 



- Wird Narkotin in stark alkaüscher Lösung jedoch mit Kaüum- 

 permanganat im Überschufs gekocht, so macht sich ein starker Geruch 

 nach Methylamin bemerkbar. E. S. 



