Ernst Schmidt, Über Berberisalkaloide. 65 



Der Verlauf der Reaktion war auch hier im allgemeinen der gleiche, 

 wie es im Vorstehenden für Narkotin erörtert ist, nur Avar die Menge 

 des krystallinischen Zersetzungsproduktes eine verhältnismäfsig geringe. 

 Die Destillation wurde daher im Paraffinhade wederholt, und zwar 

 mit qualitativ gleichem, quantitativ jedoch besserem Resultate. Als 

 Spaltungsprodukte konnte ich auch hier nur Trimethylamin und 

 Me konin isolieren, wogegen Chinolin ebenfalls nicht mit Sicherheit 

 nachgewiesen werden konnte. 



Die Analyse des Trimethylaminplatinchlorids ergab: 



1. 0,2022 g des Doppelsalzes lieferten 0,0746 g Pt. 



2. 0,2655 g „ „ „ 0,0975 g „ 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. [N(CH3)3HCl]3PtCl4: 



Pt 36,88 36,72 36,87. 



Das gebildete Mekonin kennzeichnete sich durch die Form, die 

 Löslichkeitsverhältnisse und durch den Schmelzpunkt : 102 o C. 



f) Verhalten des Hydrastins' gegen Essigsäureanhydrid 

 und gegen Acetylcblorid. 



Um festzustellen, ob in dem Hydrastin Hydroxylgruppen enthalten 

 sind, deren Wasserstoifatome durch Säureradikale ersetzt werden können, 

 wie dies bei den Opiumalkaloiden und mehreren anderen Pflanzenbasen 

 der Fall ist, kochte ich 5 g getrocknetes Hydrastin eine Stunde lang 

 mit Essigsäureanhydrid am Rückflufskühler. Hierbei löste sich das 

 Hydrastin zu einer hellgelben Flüssigkeit auf, welche nach dem Ver- 

 jagen des Essigsäureanhydrids eine firnisartige, in verdünntem Alkohol 

 leicht lösliche Masse hinterliefs. 



Dieses Reaktionsprodukt konnte jedoch in keiner Weise zur K^rystalli- 

 sation gebracht werden ; allem Anschein nach bestand es im wesentlichen 

 nur aus essigsaurem Hydrastin, da durch Fällung mit Ammoniak wieder 

 reines Hydrastin zur Abscheidung gelangte. 



Da Essigsäureanhydrid somit anscheinend, wenigstens unter obigen 

 Bedingungen, nicht auf Hydrastin einwirkt, so wiederholte ich die 

 Acetylierung unter Anwendung von Acetylchlorid. Nach dem Ab- 

 destillieren des überschüssigen Acetylchlorids resultierte auch hier zunächst 

 eine firnisartige Masse, welche sich jedoch mit prächtig blaugrüner 

 Fluorescenz in erwärmtem verdünnten Alkohol löste. Beim Erkalten 

 dieser Lösung erfüllte sich die ganze. Flüssigkeit mit schön urangelb 



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