Ernst Schmidt, Über Berberisalkaloide. 67 



■weshalb durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid und von Benzoyl- 

 chlorid auf Hydrastin keine entsprechenden Derivate gebildet werden. 



Das gesamte Verhalten dieses neuen Körpers scheint vielmehr 

 darauf hinzuweisen, dafs in demselben ein Kondensationsprodukt gleicher 

 Moleküle Hydrastin und Acetylchlorid unter Austritt von Chlorwasser- 

 stoff vorliegt. Eine derartige Kondensation würde an das Verhalten 

 erinnern, welches Benzaldehyd und andere aromatische Aldehyde gegen 

 Acetylchlorid zeigen, und würde dasselbe daher auf das Vorhandensein 

 einer Aldehydgruppe im Moleküle des Hydrastins hinweisen. Ob diese 

 Annahme richtig ist, werden die weiteren Versuche lehren, welche jetzt 

 von anderer Seite im hiesigen Laboratorium angestellt werden. Der 

 Umstand, dafs das Hydrastin in essigsaurer Lösung mit Phenylhydrazin 

 nicht die im allgemeinen für die Aldehyde charakteristische Phenyl- 

 hydrazidbildung zeigt, würde ohne weiteres noch nicht gegen jene 

 Annahme sprechen. 



Bei der Einwirkung von Acetylchlorid auf Narkotin, sowohl beim 

 Kochen am Rückflufskühler als auch unter Druck, resultierte weder 

 ein Acetylderivat, noch ein Kondensationsprodukt dieser Base. 



g) Verhalten des Hydrastins gegen Jod. 

 Um die Einwirkung von Jod auf Hydrastin zu studieren, habe ich 

 zunächst 2 g dieser Base mit 20 g Alkohol und 5 g gepulverten Jods 

 8 Stunden lang in einer Druckflasche im Wasserbade erhitzt, bei den 

 späteren Versuchen dagegen kochte ich je 15 g Hydrastin, 300 g Alkohol 

 und 30 g Jod 10 Stunden lang nur am Rückflufskühler. In beiden 

 Fällen schied die erzielte Lösung beim Erkalten reichliche Mengen von 

 rotbraunen Nadeln aus, welche durch Umkrystallisieren aus siedendem 

 Alkohol leicht gereinigt werden konnten. Da in diesen Krystallen 

 anscheinend nur ein Perjodid vorlag, übergofs ich dieselben zur Isolierung 

 des darin enthaltenen eigentlichen Jodids mit heifsem Wasser, leitete 

 in dieses Gemisch Schwefelwasserstoff bis zur Entfärbung ein und über- 

 liefs die von ausgeschiedenem Schwefel und Schwefelwasserstoff befreite, 

 blafsgelb gefärbte Lösung nach Zusatz einer geringen Menge schwefliger 

 Säure der Krystallisation. Beim langsamen Erkalten schieden sich derbe, 

 fast farblose, nadeiförmige Krystalle in reichlicher Menge aus, dereu 

 Zusammensetzung der Formel CJ1H10NO2J entsprach. 



1, 0,2445 g der bei 100 ^ getrockneten Verbindung lieferten 

 0,3736 g CO2 und 0,0705 g H2O. 



