68 Ernst Schmidt, Über Berberisalkaloide. 



2. 0,1855 g üeferten 0,2802 g COo und 0,0555 g Hgü. 



Zur Isolierung weiterer Spaltungsprodukte liefs ich die von dem 

 ursprünglich erhaltenen Perjodide abfiltrierte braune Flüssigkeit frei- 

 willig verdunsten, kochte den Rückstand mit Wasser aus, leitete in die 

 erzielte Lösung Schwefelwasserstoff zur Entfärbung ein und überUei^ 

 schliefslich dieselbe der Verdunstung. Die hierdurch gewonnenen 

 KrystaUe wui-den durch UmkrystaUisieren aus heifsem Wasser unter 

 Anwendung von etwas Tierkohle gereinigt und dann der Analj^se unter- 

 worfen. Sowohl durch die hierbei erzielten Daten, als auch das gesamte 

 Verhalten und durch den Schmelzpunkt: 1450 C., kennzeichnete sich die 

 gewonnene Verbindung als Opian säure. 



1. 0,2155 g üeferten 0,4362 g COo und 0,092 g H2O. 



2. 0,1660 g „ 0,3472 g CO2 und 0,070 g H2O. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C10H10O5: 



C 56,97 57,04 57,18 



H 4,74 4,81 4,76. 



Um zu sehen, ob in dem nach dem Auskochen mit Wasser ver- 

 bliebenen Rückstande noch ein weiteres Spaltungsprodukt des Hydrastins 

 enthalten sei, behandelte ich denselben mit Natronlauge, erhielt jedoch 

 hierbei nur einen geringen Rückstand, der sich bei näherer Prüfung als 

 unzersetztes H3'drastin herausstellte. 



Aus der Lösung des Jodids CiiH]^o-^^02J ^^ verdünntem Alkohol, 

 welchem ich den Namen „Hydras tonin Jodid" beilegen möchte, läist 

 sich auf Zusatz von Jodlösung das ursprüngliche, durch direkte Einwirkung 

 von Jod auf Hydrastin gebildete Perjodid regenerieren. Den Jodgehalt 

 letzterer Verbindung habe ich auf mafsanalytischem Wege ermittelt, 

 indem ich dieselbe mit überschüssiger i/jo-Normal-Natriumthiosulfatlösung' 

 digerierte und dann den ÜberschuTs an dieser Lösung mittels i/jQ-Normal- 

 Jodlösung zurücktitrierte. Hierbei verbrauchten : 



1. 0,3426 g des PerJodids 12 com Vio-N.-Thiosulfatlösung. • 



2. 0,2372 g „ ,, 8,3 .., 



