ti Ernst Schmidt, Über Berberisalkaloide. 



]\Iit Platin-, G-old- und Quecksilberchlorid, sowie mit Pikrinsäure 

 liefert die wässerige Lösung des salzsauren Athj^lhj'-drastins flockige, 

 auch beim Stehen nicht krystallinisch werdende Niederschläge.! 



Äthylhydrastinplatinchlorid: [C2iH2o(C2H5)X06, HCllgPtC^, 

 bildet ein gelbliches, wasserfreies amorj^hes Pulver. Die Analj'Sen des 

 bei 1000 getrockneten Doppelsalzes ergaben: 



1. 0,2614 g lieferten 0,0436 g Pt. 



2. 0,2458 g ., 0,0402 g Pt. 



Gefunden : Berechnet für 



1. 2. [C2iH2o(CoH5)N06,HCl]2PtCl4: 



Pt 16,67 16,35 16,18. 



Äthylhydrastingoldchlorid: a2iH2o(C2H5)N06, HCl + AuClg, 

 ist ein wasserfreies, amorphes, orangerotes Pulver. Die Analysen des 

 bei 1000 getrockneten Doppelsalzes ergaben: 



1. 0,2683 g lieferten 0,0702 g Au. 



2. 0,1872 g „ 0,0492 g Au. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C2iH2o(C.,H5)N06, HC] + AuClg : 



Au 26,16 26,22 26,20. 



D. Phytosterin der Hydrastis\furzel. 



Das in der Hydrastiswurzel enthaltene Phytosterin scheidet sich 

 neben Berberin und Berberinzalzen sowie Fett und Harz bei längerer 

 Aufbewahrung des Fluidextraktes als schmieriger, bisweilen auch mehr 

 harzartiger oder pulveriger Bodensatz ab. Aus diesen Bodensätzen, 



^ Nach den Untersuchungen von Herrn F. Schmidt trägt das 

 Äthylhydrastin den Charakter einer tertiären Base. Das Gleiche gut von dem 

 aus dem Hydrastinmethyljodid dui-ch Einwirkung von KalUauge darstell- 

 baren Methylhydrastin: C2iH2o(CH3)N06. Wii'd das Additionsprodukt 

 letzterer Base mit Jodmethyl in starker Kahlauge gekocht, so wird es 

 quantitativ in Trimethylamin und in einen stickstofEfreien Körper im 

 Sinne der Gleichung: 



C2iH2o(CH3)N06 . CHgJ + KOH = KJ + N(CH3)3 + CooHigO: 



gespalten. Über die Oxydations- und sonstigen Zersetzungsprodukte 

 dieser stickstolffreien Verbindung werde ich im Anschlufs an die alky- 

 lierten Hydrastine (Inaugui-al - Dissertation von F. Schmidt) demnächst 

 berichten. E. Schmidt. 



