Max Landsberg, Öl von Daucus Carota. 89 



gleichen Volum Petroläther verdünnt und stark (bis — 5°) abgekühlt. 

 Dennoch erhielt ich keine krystallinische Verbindung, welche Wallach 

 von seinem Pinen auf diese Weise darstellte. Es scheint die Entstehung 

 dieses Körpers in vielen Fällen durch Nebenumstände verhindert zu 

 werden. Das sonst mit dem Pinen übereinstimmend befundene Terpen 

 aus Asarum Europaeum, welches Petersen beschreibt, gibt ebenfalls 

 eine flüssige Chlorwasserstoffverbindung, und Wallach selbst teilt mit, i 

 dafs zur Herstellung des festen Produktes aus dem schwedischen 

 TeiT^entinöl die Anwendung von fester Kohlensäure erforderlich ge- 

 wesen sei. 



Das nach Entfernung des Petroläthers zurückbleibende Öl war sehr 

 unrein und rauchte stark an der Luft. Da es sich weder destillieren, 

 noch durch Schütteln mit Natriumbicarbonatlösung genügend reinigen 

 liefs, mufste ich von der analytischen Untersuchung desselben absehen. 



Darstellung von Cymol. 



Aus den Dibromiden sehr vieler Terpene ist durch Einwirkung 

 von Anilin oder Alkalien das Methylnormalpropylbenzol erhalten worden. 

 Auch ich ging bei diesem Versuche von dem vorher beschriebenen 

 Dibromide des Daucus-Terpens aus, jedoch in der Absicht, durch Be- 

 handlung desselben mit Cyankalium nach der gewöhnlichen Methode zu 

 einem Nitril zu gelangen. 



Deshalb kochte ich Cyankalium unter reichlichem Zusatz von 

 wässerigem Alkohol mit der äquivalenten Menge des Bromides einige 

 Tage am Rückflufskühler. Beim Erkalten setzte die vorher klare rote 

 Flüssigkeit eine weifse Krystallmasse ab, die sich als Bromkalium erwies. 

 Beim Rektifizieren der abgetrennten Flüssigkeit erhielt ich durch Ein- 

 giefsen des alkoholischen Destillates in Wasser ein farbloses Öl von 

 charakteristischem Geruch; dasselbe enthielt keinen Stickstoff. Seine 

 Löslichkeit in konzentrierter Schwefelsäure, der bei 175 bis 178^ liegende 

 Siedepunkt und das Ergebnis der Elementaranalyse liefsen den Körper 

 als Cymol erkennen. 



0,1191 g gaben 0,3906 g CO2 und 0,1117 g HoO. 



Berechnet für C10H14: Gefunden: 



C 89,55 89,6 



H 10,45 10,4 



100,00 100,0. 



1 Annalen 230, p. 242. 



