Eme Groenewold, Beiträge zur Kenntnis des Aloi'ns etc. 127 



Bei der Verbrennung mit Bleichromat erhielt ich folgende Resultate : 

 I. 0,2458 g gaben 0,3527 g COo und 0,0662 g ILO. 

 II. 0,3425 g ., 0,4934 g , ., (),O04() g „ 



Der Bromgehalt wurde nach Carius bestimmt, es gaben: 

 I. 0,3029 g 0,2430 g AgBr = 34,14 Proz. Br. 

 IL 0,1995 g 0.1002 g „ = 34,19 ., 



Bromacetjialoin mit Acetylclilorid bereitet. 



Dieser Körper scheint somit vielleicht ein Gemisch von Tribrom- 

 triacetylaloin und Tribromtetraacetylaloin zu sein, denn ein Tribrom- 

 triacetylaloin [C,6HioBr3(C2H;jO)307] verlangt : 



C 38,65 Proz. 

 H 2,78 „ 

 Br 35,14 „ 



ein Tribromtetraacetylaloin [Ci6H9Br3(C2H30)407] dagegen: 



C 39,72 Proz. 

 H 2,90 „ 

 Br 33,10 ., 



Da die Benzoylderivate bedeutend mehr in ihrem Kohlenstoffgehalt 

 differieren, als dies bei den Acetylderivaten der Fall ist, und daher die 

 Anzahl der eingetretenen Benzoylgruppen sicherer zu bestimmen ist, so 

 Avurde auch die Darstellung eines Benzoj^laloins versucht. Ich liefs 

 Benzoylchlorid längere Zeit bei der Temperatur des Wasserbades auf 

 Aloin einwirken, es trat dabei eine Reaktion ein, aber die Einwirkung 

 war eine tiefer greifende, denn die Masse färbte sich fast schwarz, und 

 es blieb ein weiches Harz zurück, das sich nicht einmal vollkommen in 

 Alkohol löste. 



Ebensowenig günstig waren die Resultate, welche ich bei der 

 Behandlung des Aloins mit Propionsäureanhydrid und Isobuttersäure- 



