Eine CIroenewold, Beiträfje zur Kenntnis des Aloi'us etc. lüT 



Tilden 's Analysen sind folgende: 



1. n. 



iierechnet für 



^50' '58^^22 • 



C 59,59 59,53 59,52 Proz. 



II 6,07 5,86 5,55 „ 



Treu mann fand als Mittelzahl von fünf Analysen: 



C 58,936 Proz. 

 11 6,01 G „ 



Aus den von mir bei der Analyse gefundenen Zahlen leitet sich 

 die Formel C24H26O10 ab: 



Gefunden: Berechnet: 



C 60,53 60,76 Proz. 



H 5,62 5,49 ,, 



Der Gehalt an Krj^stallwasser entspricht bei den Bestimmungen 

 1 und 2 einem Moleküle H2O, welches 3,66 Proz. verlangt, bei der Be- 

 stimmung 3 dagegen ^/oB../) = 1,86 Proz. 



Das Xatalaloin scheint also ebenso wie das gewöhnliche Aloin im 

 Stande zu sein, wechselnde Mengen von Krj^stallwasser zu binden. Dafs 

 Flückiger und Tilden in ihren Präparaten kein Krj-stallwasser fanden, 

 dürfte dem Umstände zuzuschreiben sein, dafs sie zum Umkrystallisieren 

 Methylalkohol anwandten, während ich 96 proz. Äthylalkohol gebrauchte. 



Einwirkung von Acetylchlorid und Essigsäureanhydrid 

 auf Aloin. 



Tilden 1 stellte ein Acethylderivat vom Xatalaloin dar, indem er 

 Acetylchlorid darauf einwirken liefs und die Reaktion durch gelindes 

 Erwärmen vollendete. Dabei erhielt er eine firnisähnliche Masse, welche 

 aus Atheralkohol in mikroskopischen, rhombischen Tafeln und Oktaedern 

 krystaUisierte. 



Bei der Darstellung des NatalacetA'laloins arbeitete ich in derselben 

 Weise wie Tilden. Die nach dem Verdunsten des Acetylchlorids 

 zurückbleibende gelbe Masse löste sich sehr leicht in einer Mischung 

 von Alkohol und Äther ; beim Verdampfen des Lösungsmittels schieden 

 sich blendend weifse Krystalle des Acetylaloins aus, jedoch war die 

 Ausbeute immer verhältnismäfsig klein zur Menge des in Arbeit ge- 

 nommenen Aloins. G-enau dieselbe Verbindung erhielt ich, wenn ich die 



' Jahresber. d. Fortschr. d. Pharm. 1872, 28. 



