142 C, Siebert, Über die Bestandteile der Scopolia atropoides. 



Atropingold Chlorid. 



Dieses Doppelsalz resultierte in Gestalt von kleinen, warzenförmigen, 

 glanzlosen Aggregaten, welche bei 136 bis 1380 C. schmolzen. Beim 

 Auflösen in heifsem Wasser flössen dieselben zunächst zu Öltröpfcben 

 zusammen, um sich dann allmählich zu einer Flüssigkeit zu lösen, die 

 sich nach dem Erkalten zwar sofort trübte, jedoch erst nach längerem 

 Stehen Krystalle ausschied. Die Menge dieses Doppelsalzes war eine 

 so geringe, dafs dieselbe zur Analyse nicht ausreichte. 



Wenn auch an der Identität dieses charakteristischen Doppelsalzes 

 mit Atropingoldchlorid keine Zweifel obwalten, so mufs ich es doch 

 zunächst unentschieden lassen, ob diese geringe Menge Atropin als 

 solches bereits in der Scopolia atropoides existierte, oder erst bei der 

 Reindarstellung des Hyoscyamins durch molekulare Umlagerung aus 

 letzterem gebildet worden ist. 



Hyoscingoldchlorid. 



Das Golddoppelsalz des Hyoscins konnte von mir, aus Mangel an 

 Rohmaterial, nicht in chemischer Reinheit isoliert werden. Das 

 gewonnene Doppelsalz bildete zwar gelbe, wenig glänzende Prismen 

 die in dem Äufseren mit Hyoscingoldchlorid vollkommen übereinstimmten, 

 jedoch lag der Schmelzpunkt derselben etwas niedriger als beim 

 Hyoscingoldchlorid. i 



1 Nach Abschlufs der Untersuchungen des Herrn C. Siebert 

 gelang es mir im Sommer 1889, bei Verarbeitung von ungarischer Scopolia- 

 wurzel Hyocingoldchlorid in chemischer Reinheit zu isolieren. Kurz 

 zuvor hatte auch bereits Herr C. J. Bender die grofse Freundlichkeit 

 gehabt, mir einen 1,5 cm langen, 1 cm breiten und fast 1 cm dicken, 

 prächtig ausgebildeten Kry stall von Hyoscinhydrobromid, sowie gut aus- 

 gebildete Krystalle von Hyoscin zu übermitteln, die von ihm bei 

 der Verarbeitung von etwa 100 kg Scopolia atropoides gewonnen waren. 

 Ich werde hierauf demnächst in einer besonderen Notiz zurückkommen. 



E. Schmidt. 



