Friedr. Massute, Quassia amara L. und Picraena excelsa Linds. 151 



Das nach dem Christensen' sehen Verfahren dargestellte Quassiin 

 wurde durch wiederholtes Umkrystallisieren aus einem Gemisch von 

 Wasser und Alkohol gereinigt. Es krystalüsiert in feinen, perlmutter- 

 glänzenden Nadeln des monoklinen Systems (beigemischt waren einzelne 

 stumpfe Prismen und rhombische Tafeln!), schmilzt bei 210^ bis 211° C. 

 und ist leicht löslich in Alkohol, Essigsäure, Eisessig und Chloroform, 

 wenig in Äther. Die wässerige Lösung (1 : 400 löslich) färbt sich an der 

 Luft gelbüch, ist neutral, rechtsdrehend, reduziert Fehlin g' sehe Lösung 

 und wird durch Gerbsäure weifs gefällt. — Die Substanz ist stickstoff- 

 frei und gab bei der Analyse Zahlen, die zu der Formel C32H42O10 oder 

 CißHgoOs führen. 



Kohlensaure Alkalien rufen keine Veränderung hervor, wohl aber 

 bewirkten Ätzalkalien eine tiefgreifende Zersetzung und verwandelten das 

 Quassiin in ein gelbes zerreibüches Harz. 



Durch Einwirkung von 4proz. Schwefelsäure erhielten Oliveri 

 und Denaro das bei 192'' bis 194 '^ C. schmelzende Quassiinanhydrid 

 — Quassid — : 



^32114209 = C32H44O10 — HoO. 



Das auf ähnliche Weise von Christensen erhaltene, bei 237° C. 

 schmelzende Produkt (conf. p. 150) wurde nicht bemerkt. Auch hier trat 

 Zucker als Spaltungsprodukt nicht auf. 



Bei der Acetylierung des Quassiins mit essigsaurem Natron und 

 Essigsäureanhydrid wurde ein zweites Anhydrid gebildet: 



C32H40O8. F.-P: 150° bis 158° C. = C32H44O10 — 2H2O. 



Das wichtigste Reaktionsprodukt ist eine aus dem Quassiin durch 

 Einwirkung von Salzsäure unter gleichzeitiger Bildimg eines Alkylchlorides 

 entstehende Säure — die Quassünsäure vom Schmelzpunkt 244° bis 245° C, 

 bezügüch deren Eigenschaften ich auf das Original verweisen mufs. Die 

 Analysen letzterer Verbindung führten zu der Formel C30H40O10. 



Das Auftreten einer Säure und eines Alkylchlorides (nach weiteren 

 Versuchen „Methylchlorid") machen die Spaltimg nach folgender Gleichung 

 wahrscheinüch : 



C28H38O6 <C COOCH^ "^ 2HCi = CagHsgOß <C cqOH ~^ 2CH3CI, oder 

 C14H19O3COOCH3 + HCl = C14H19O3COOH + CH3CI, 



so dafs das Quassiin als der Methyläther einer Säure zu betrachten ist 

 Die Verfasser haben später auf Grund wiederholter Analysen obige 

 Formel in: 



C30H38O10 



umgeändert und die Zusammensetzimg einiger charakteristischer Salze 

 der zweibasischen Säure festgestellt. 



Von Substitutionsprodukten des Quassiins verdient ein bei 155° C. 

 schmelzendes Tribromquassiin und ein bei 119° bis 120° C. schmelzendes 

 fünffach gechlortes Quassiin genannt zu werden. 



