156 Friedr. Massute, Quassia amara L. und Picraena excelsa Linda. 



9340 C. verwandelten. Die Unzuverlässigkeit der Darstellungsraethode 

 und die wenigen analytischen Resultate gestatteten in das Verhältnis 

 der von mir isolierten Bitterstoffe zu einander und zu den früher unter- 

 suchten vorläufig keinen Einblick. Immerhin aber wurden mir dadurch, 

 wie ich später erkannte, wertvolle Beiträge zur richtigen Beurteilung 

 der Quassiinfrage an die Hand gegeben. Ich werde weiter unten noch 

 darauf zurückkommen. 



Alle vier Substanzen schmeckten aufserordentlich bitter und zeigten 

 dieselben chemischen Eigenschaften und das gleiche optische Verhalten 

 (Drehung der Polarisationsebene nach rechts), wie das Chris tensen'sche 

 Quassiin. 



Auf eine bisher noch nirgends erörterte Eigenschaft jedoch möchte 

 ich ganz besonders aufmerksam machen: „Die Reaktionsfähigkeit 

 des Quassiins gegenüber den allgemeinen Alkaloidgruppen- 

 reagentien". Da ich auf Grund dieser Beobachtung das Quassiin 

 für einen alkaloidischen Körper halten zu müssen glaubte, bildeten diese 

 Reaktionen den Ausgangspunkt einer langen Kette von Versuchen, 

 welche schliefslich die Entdeckung einer neben dem Quassiin vorhandenen 

 Base herbeiführten. 



So geben reine Quassiinlösungdn reichliche Fällungen mit: Gerb- 

 säure, Quecksilberjodidjodkalium , Jodjodkalium, Kaliumcadmiumjodid, 

 Wismutjodidjodkalium , Phosphormolybdänsäure und Phosphorwolfram- 

 säure, während die wässerigen Auszüge des Holzes auch mit Sublimat, 

 Pikrinsäure, Gold- und Platinchloind Niederschläge hervorriefen. (Die 

 Platinchloridfällung wird in der ursprünglichen Lösung durch das Vor- 

 handensein von Kalium- und Ammoniumsalzen verdeckt.) 



Hiervon wird der Wismutjodidjodkaliumniederschlag nach kurzer 

 Zeit krystallinisch und bildet kermesfarbene, mikroskopische, zu Drusen 

 vereinigte, in Alkohol lösliche Prismen. 



Die mitgeteilten Alkaloidreaktionen wollen mir um so bemerkens- 

 werter erscheinen, als das Ergebnis sorgfältiger Prüfungen reinen 

 Quassiins auf Stickstoff ein negatives war. 



In Erwägung der Thatsache, dafs das von Win ekler isolierte 

 Quassiin alkaloidische Eigenschaften besafs, drängte sich mir die Ver- 

 mutung auf, dafs das ursprüngliche Quassiin selir wohl ein Alkaloid 

 sein könne und die nach den wenig schonenden Darstellungsmethoden 

 erhaltenen Substanzen nur Spaltungsprodukte desselben seien. Eine 

 wesentliche Stütze erhielt diese Annahme dadurch, dafs das nach dem 



