1 58 Friedr. Massute, Quassia amara L. und Picraena excelsa Linds . 



Abdestillieren des Atheralkohols bis auf ein geringes Residuum noch 

 zweimal in gleicher Weise wiederholt, sodann nach der letzten Fällung 

 der Äther gröfstenteils ahdestilliert , der stark saure Destillations- 

 rückstand mit gebrannter, zuvor mit Weingeist zu einem Brei an- 

 geriebener Magnesia vermischt und unter häufigem Umschütteln einige 

 Stunden stehen gelassen. Schliefslich wurde das neutrale Filtrat mit 

 Wasser bis zu starker Trübung versetzt, der Destillation unterworfen, 

 der wässerige Rückstand in offener Schale unter zeitweiligem Zusatz 

 von wenig Wasser, bei gelinder Wärme, vom Alkohol vollständig 

 befreit, nach dem Erkalten vom ausgeschiedenen Harz getrennt und 

 mit Chloroform ausgeschüttelt. Vorstehender Gang bezweckte die gleich- 

 zeitige Gewinnung aller in Alkohol löslichen Bestandteile der Droge. 



Diese Methode läfst sich, wie ich später einsah, bedeutend ver- 

 einfachen, sofern es sich nur um die Darstellung des Quassüns handelt. 

 In diesem Falle genügt eine Extraktion bei einer Temperatur von 

 250 bis 300 C. und wird besser auch ein weniger starker Alkohol 

 verwendet, um die Harze möglichst von der Lösung fern zu halten. 



n. Methode. 



Die grobgepulverte Droge wurde dreimal mit ca. 50- bis 60proz. 

 Weingeist digeriert und die vereinigten Auszüge filtriert. Hierauf wurde 

 die saure Lösung mit einer kleinen Menge gebrannter Magnesia be- 

 handelt, das Filtrat, wenn nötig, bis zur schwach sauren Reaktion mit 

 Weinsäure versetzt, wiederum filtriert und der Alkohol bei möglichst 

 niedriger Temperatur abgetrieben. Die rückständige, wässerige Lösung 

 wurde sodann in der oben beschriebenen Weise vom Alkohol vollständig 

 befreit, nach dem Erkalten vom ausgeschiedenen Harz getrennt und mit 

 Chloroform ausgeschüttelt. Die Einwirkung der Magnesia in alkoholischer 

 Lösung erstreckt sich bei kurzer Dauer nur auf die Bindung der Pflanzen- 

 säuren. 



Die ersten Chloroformschüttelungen ergaben dunkelgelbe, die späteren 

 hellere Lösungen, bis dieselben nach sechsmaliger Wiederholung der 

 Operation kaum noch gefärbt erschienen. Die vereinigten Ausschüttelungen 

 wurden der Destillation unterworfen, hierbei der gröfste Teil des Chloro- 

 forms abdestiUiert und der Rest freiwillig verdunstet. Der hierbei ver- 

 bleibende bräunliche SjTup zeigte keine Spur von Krystallisation, er 

 wurde daher behufs weiterer Reinigung mit einem Gemisch aus gleichen 

 Teilen absolutem Alkohol und absolutem Äther aufgenommen, der Ver- 



