168 Friedr. Massute, Quassia amara L. und Picraena excelsa Linds. 



gefällt. Die lufttrockene, kurze Zeit über Schwefelsäure gestandene 

 Substanz wurde bis zum konstanten Gewicht bei 1200 c. getrocknet. 



0,5378 g verloren 0,0675 g Ejrystallwasser = 12,56 Proz. Jedenfalls 

 war bereits über Schwefelsäure ein Verlust an Krystallwasser eingetreten, 

 so dafs die gefundene Menge etwas zu niedrig ist. 



Die Elementaranalyse durch Verbrennung im, Sauerstoff ströme mit 

 vorgelegtem Kupferoxyd ergab folgende Resultate: 



Es lieferten: 



I. 0,2293 g Substanz: 



0,5560 g CO2 = 66,12 Proz. C, 

 0,1475 „ H2O = 7,10 „ H. 



n. 0,2204 g Substanz : 



0,5335 g CO2 = 66,00 Proz. C, 

 0,1400 „ H2O = 7,05 „ H. 



Die aus dem Mittel berechnete Formel C33H42O10 + 5H2O 

 verlangt: Gefunden als Mittel: 



C = 66,22 Proz. C = 66,06 Proz. 



H = 7,02 , H = 7,07 „ 



HgO = 13,10 „ H2O = 12,56 „ 



Die als Säure charakterisierte Verbindung unterscheidet sich vom 

 Picrasmin durch ein Minus von C2H4. 



Picrasmin = CgsH^gOio 



Picrasminsäure = C33H42O10 



Differenz = C2H4 



Zur Bestimmung der Basizität und Molekulargröfse wurde das 

 Baryumsalz dargestellt und analysiert. Letzteres wurde erhalten durch 

 Eintragen von Picrasminsäure in ein heifses G-emisch von Baryumcarbonat 

 und Wasser. Der Eintritt der Reaktion wird durch Gelbfärbung der 

 Lösung, das Ende derselben dadurch gekennzeichnet, dafs eine abfiltrierte 

 Probe beim Erkalten klar bleibt. 



Das Baryumsalz der Picrasminsäure bildet eine goldgelbe, krystaUi- 

 nische Masse, die leicht löslich in warmem Wasser, weniger leicht lös- 

 lich in siedendem Alkohol ist; aus letzterem krystallisiert es in dicken 

 gelben Prismen. Aus der wässerigen Lösung wird auf Zusatz von Säuren 

 die Picrasminsäure unverändert in Krystallen ausgeschieden. Das Barjnim 

 wurde als kohlensaurer Baryt zur Wägung gebracht. 



0,1333 g picrasminsaurer Baryt üeferten 0,0367 g BaCOg = 18,709 Proz. Ba. 



