170 Friedr. Massute, Quassia amara L. und Rcraena excelsa Linds. 



Beim Glühen des Picrasmins mit Natronkalk, bei unvollkommener 

 Verbrennung über Kupferoxyd, bei trockener Destillation des aus 

 Picrasmin entstandenen Harzes, sowie endlich auch bei Reduktion des 

 letzteren mit Zinkstaub wurde stets ein Gemisch hochsiedender, stark 

 fluorescierender Kohlenwasserstoffe erhalten. In Anbetracht, dafs die 

 gleichen Erscheinungen auch bei analogen Produkten aus Quassia amara L. 

 beobachtet wurden und von Oliveri und Denaro im Quassiin die 

 Existenz eines Anthracenkerns mit ziemlicher Sicherheit erkannt worden 

 ist, liegt die Vermutung nahe, dafs auch jene fluorescierenden Kohlen- 

 wasserstoffe der Anthracenreihe angehören und die Konstitution des 

 Picrasmins von der des Quassüns nicht wesentlich verschieden ist. 



Die angeführten, erst nach tiefgreifender Zersetzung des Bitter- 

 stoffes auftretenden Kohlenwasserstoffe sind nicht die einzigen fluores- 

 cierenden Körper, die ich bei meinen Untersuchungen beobachtete. Es 

 kommen vielmehr auch in der Droge selbst bereits fertig gebildete Ver- 

 bindungen vor, welche eine lebhafte Fluorescenz der w^ässerigen und 

 Spirituosen Auszüge hervorrufen. Die eine dieser Substanzen wurde 

 nach vielen vergeblichen Versuchen ganz unerwartet aus dem der 

 Sammlung entstammenden Holze von Quassia amara krystallisiert 

 erhalten. Als ich nämlich den fluorescierenden, alkoholischen Auszug 

 des mit Bleicarbonat zerlegten Quassiintannates nach dem Eindunsten 

 behufs weiterer Reinigung mit Benzol auskochte, blieb ein aus 95proz. 

 Alkohol in gelblichen, keulenförmigen, gegliederten Prismen krj^stalli- 

 sierender Körper zurück. Diese Krystalle waren so gut wie unlöslich 

 in Chloroform und Äther, schwer löslich in Wasser und kaltem Alkohol, 

 leicht löslich aber unter prachtvoller, ultramarinblauer Fluorescenz in 

 saurem Alkohol. Ich halte diesen Körper, welcher weniger bitter als 

 Quassiin und Picrasmin schmeckt, mit aUen Alkaloidgruppenreagentien 

 Niederschläge gibt und stickstoffhaltig ist, für ein Alkaloid, und zwar 

 für identisch mit dem schon besprochenen stickstoffhaltigen Begleiter 

 des Bitterstoffes. Meine Versuche, diesen alkaloidischen Körper durch 

 Ausschütteln aus den geeignet vorbereiteten, alkalisieilen, ursprünglichen 

 Auszügen der Hölzer zu gewinnen, hatten nicht den gewünschten Erfolg. 

 Die geringen, in die Ausschüttelungsmedien übergehenden Mengen dieses 

 Alkaloids liefsen sich nicht von dem mit anwesenden Bitterstoffe trennen. 



Bei Verarbeitung der Rinde von Picraena excelsa, in der diese fluores- 

 cierende Base relativ am reichlichsten vorhanden ist, habe ich nochmals 

 auf dieselbe Rücksicht genommen und die in Wasser löslichen Anteile 



