Ernst Schmidt, Über Berberisalkaloide. 219 



„Diese Abh:indlun<ij war bereits der Redaktion der Berichte ein- 

 gereicht, als uns das Februarheft des Archivs der Pharmacie zuging, in 

 welchem sich eine Abhandlung von E. Schmidt und W, Ke rstein über 

 das Ilydrastin belindet. Wir ersehen daraus, dafs Herr E. Schmidt 

 die alkyUerten Hydrastine zum Gegenstande seiner Inaugural-Dissertation 

 (sie! E. S.) gemacht hat, welche uns jedoch bisher unbekannt geblieben 

 ist. Die weitere l'ntersuchung des stickstofffreien Spaltungsproduktes 

 des llydrastius ist, da Herr E. Schmidt in derselben Richtung arbeitet, 

 abgebrochen worden. Eine Veröffentlichung der bis jetzt dabei gewonnenen 

 Resultate wird erfolgen, wenn Herr E. Schmidt seine Versuche zum 

 Abschlufs gebracht hat." 



Da die Arbeit der Herren M. Freund und A. Roseaberg erst 

 am 10. Februar bei der Redaktion der Berichte eingegangen ist, so mufs 

 das am 1. Februar ausgegebene zweite Archivheft bedauerlicherweise, 

 am Orte der Ausgabe, erst nach 10 Tagen in die Hände der Herren 

 M. Freund und A. Rosenberg gelangt sein. 



Ganz abgesehen jedoch von alledem, wäre Herr M. Freund sehr 

 wohl in der Lage gewesen, diese abermalige Kollision zu vermeiden, 

 wenn er es, dem allgemeinen Gebrauch entsprechend, für angemessen 

 gehalten hätte, die von ihm selbst in seinem Aufsatz „Zur Geschichte 

 des Hydrastins"! erwähnte Verständigung mit Herrn Will zu beachten. 

 Da nach dieser brieflichen Vereinbarung mit Herrn Will bezüglich 

 der Teilung des gemeinsamen Arbeitsgebietes, Herrn Freund und Will 

 die Untersuchung des Hydrastinins und seiner Derivate, mir und meinen 

 Schülern dagegen das weitere Studium des Hydrastins selbst überlassen 

 bleiben sollte, so war w^ohl beiden Teilen der Rahmen der weiteren 

 Arbeit zur Genüge vorgezeichnet. 



So viel zur „Geschichte des Hydrastins'' und zur Ergänzung meiner 

 früheren Bemerkungen. 2 



Aus den nachstehenden Untersuchungen des Herrn F. Schmidt 

 geht zunächst hervor, dafs sich auch das Hydrastinmethyljodid , ent- 

 sprechend dem Hydrastinäthyljodid, unter der Einwirkung von Kalilauge, 

 glatt in Methylhydrastin verwandelt: 



CsiHoiNOe . CHgJ + KOH = K J + HgO + C2iH2o{CH3)N06 



Hydrastinmethyljodid. Methylhydrastin. 



Methyl- und Äthylhydrastin fungieren als tertiäre Basen, da beide, 

 unter Bildung quaternärer Ammoniumjodide , von neuem Jodalkyl 



1 Ber. d. d. ehem. Ges. 1890, 416. 



2 i3iese Zeitschrift 1890, 49. 



