220 Ernst Schmidt, Über Berberisalkaloide. 



addieren. Wird das hierdurch leicht darstellbare Methylhydrastin- 

 Methyljodid hierauf längere Zeit mit konzentrierter Kalilauge im 

 Wasserbade erhitzt, so zerfällt es glatt in Trimethylamin und in einen 

 stickstofffreien Körper, im Sinne folgender Gleichung: 



C2iH2o(CH3)N06 . CHgJ + KOH = K J + N(CH3)3 + CooHigüv 



Methylhydrastin-Methyljodid. Trimethylamin. 



Diese Spaltung des Methylhydrastin-Methyljodids in Trimethylamin 

 und einen stickstofffreien Körper stellt sich der von A.W. Hofmann 

 realisierten Überführung des Piperins: C5Hi;^N, und Coniins: CgH^yN, 

 in Trimethylamin und Piperylen : CsHg, bezüglich Conylen : Cg-^w» sowie 

 der von von Gerichten und Schrötter, Hesse und Knorr 

 bewirkten Umwandlung des Morphins: C17H19NO3, in Trimethylamin 

 und die Verbindung C|5Hio^2 vollständig zur Seite. 



Bei der Oxydation der Verbindung C2oHig07 mit Kaliumpermanganat 

 resultieren groüse Mengen von Hemipinsäure, gleichzeitig entsteht jedoch 

 noch eine zweite Säure, deren Untersuchung noch nicht zum Abschlufs 

 gediehen ist. Ich werde hierüber, sowie über die weiteren Versuche, 

 welche zur Charakterisierung der Verbindung C20H18O7 angestellt sind, 

 in einer späteren Abhandlung berichten. 



Wird das Hydrastin mit Methylenjodid und mit Äthylenbromid 

 erhitzt, so resultieren Produkte, die in dem Verhalten gegen Kalilauge 

 eine gewisse Ähnlichkeit mit Hydrastinmethyljodid und Hydrastinäthyl- 

 jodid zeigen (siehe nachstehende Abhandlung). 



Wird das Methylhydrastin in Alkohol gelöst, diese Lösung mit 

 Wasser bis zur beginnenden Trübung versetzt und letztere dann durch 

 Erwärmen wieder beseitigt, so resultiert beim Erkalten Methyl- 

 hydrastinalkoholat: C2iH2o(CH3)N06 . C2H5 . OH in kleinen, hell- 

 gelben Kj-ystaUen. Der Äthylalkohol ist in diesem Alkoholat ziemlich 

 fest gebunden, da derselbe sowohl in das Molekül des Platindoppelsalzes, 

 als auch in das anderer salzartiger Verbindungen mit eintritt. Wird 

 dagegen das Methylhydrastinalkoholat mit verdünnten Mineralsäuren 

 eingedampft, so geht es unter Abspaltung von Äthylalkohol in Methyl- 

 hydrastin bezüglich dessen Salze über. Das Methylhydrastinalkoholat 

 stellt sich durch dieses Verhalten dem Methylhydrastinhydrat : 

 C2iH2o(CH3)N06 -I- H2O oder C2iH22(CH3)N07, zur Seite. 



Aus den Mutterlaugen des Methylhydrastinalkoholats resultiert durch 

 Eindampfen derselben ein weiterer Abkömmlung des Methylhydrastins, 



