Friedrich Schmidt, Über Alkyl-IIydrastine und deren Derivate. 221 



das M e t h y 1 h y d r a s t i n h y d r a t : C2iH._)-/CH3)N07 + 2H2O. Die gleiche 

 Verbindung Avird erhalten, wenn ^lethylhydrastin mit Waaser anhaltend 

 gekocht, oder wenn Hydrastinmethylhydroxyd aus siedendem Wasser 

 umkrystallisiert, bezüglich im trockenen Zustande auf 100 erhitzt wird. 

 Aus Äthj'lliydrastin liifst sich in analoger Weise ein Äthylhydrastin- 

 hydrat: C.2iH.>2(C2H5)N07 + 2H2^» gewinnen. 



Das Methylhydrastinhydrat und das Äthylhydrastinhydrat zeigen 

 sowohl in der Zusammensetzung als auch in der Bildungsweise die 

 grüfste Analogie mit dem von Roseri aus Narkotinmethylhydroxyd 

 bezüglich Xarkotinäthylhydroxyd dargestellten Pseudonarcein und Pseudo- 

 homonarcein : 



C22H23NO7 CaiHoiNOg 



Narkotin. Hydrastin. 



C22H23NO7 . CH3 . OH C21H21NO6 . CHg . OH 



Narkotinmetliylhydroxyd. Hydrastinmethylhydroxyd. 



Co2H24(CH3)N08 + 3HoO C2iH22(CH3)N07 + 2H2O 



Psendonarcein. Methylhydrastinhydrat. 



C20H23NO- . C2H5 . OH C2iH2i(CoH5)NOo . C2H5 . OH 



Xarkotinäthylhydroxyd. Hydrastinäthylhydroxyd. 



CjbH24(C2H5)N08 + SHoO C2iH22(C2H5)N07 + 2H2O 



Pseudohomonarcein. Äthylhydrastinhydrat. 



Durch Eindampfen mit verdünnten Mineralsäuren geht das INIethjd- 

 hydrastinhydrat und das Äthylhydrastinhydrat in Methyl- und Äthyl- 

 hydrastin bezüglich deren Salze über. Wirken diese Säuren dagegen 

 nur in der Kälte unter geeigneten Bedingungen darauf ein, so entstehen 

 Salze der Verbindungen aiH22(CH3)N07 und C2iH.22(C2H5)X07. 



Über Alkyl-Hydrastine nnd deren Derivate. 



Von Dr. Friedrich Schmidt aus Lieme. 



Über die Alkylhydrastine finden sich bisher in der Litteratur nur 

 spärliche Angaben von Fr. Wilhelm,2 Freund und Will^ und von 

 W. Kerstein^ vor. Fr. Wilhelm hat das Hydrastmäthyljodid, aus 



1 Annalen d. Chemie 247, 169. 



2 Diese Zeitschr. 1888, p. 339. 



3 Ber. d. d. ehem. Ges. XIX, p. 2797 (1886). 

 * Diese Zeitschr. 1890, p. 71. 



