232 Friedrich Schmidt, Über Alkyl-Hydrastine und deren Derivate. 



erhitzt. Die Einwirkung des Jodmethyls begann unter Wärme- 

 entwickelung schon bei gewöhnlicher Temperatur. Das Reaktions- 

 produkt reinigte ich durch UmkrystaUisieren aus verdünntem Alkohol. 

 Die alkoholische Lösung desselben besafs ebenfalls eine prachtvoll 

 grüne Fluorescenz. Aus derselben schied sich der neue Körper in gut aus- 

 gebildeten, gelben, etwas grün schillernden prismatischen Krystallen ab. 

 Dieselben waren in Wasser schwer, in Alkohol etwas leichter löslich. In 

 Essigäther sind sie fast vollständig unlöslich. Krystallwasser enthalten sie 

 nicht. Der Schmelzpunkt derselben liegt bei 250 bis 2-510. Die Jod- 

 bestimmung des bei 100° getrockneten Körpers ergab folgende Zahlen: 



I. 0,7259 g Substanz lieferten bei direkter Fällung mit Silbernitrat 



0,3128 g AgJ. 

 n. 0,5621 g gaben in gleicher Weise 0,2464 g AgJ. 



Gefunden: Berechnet für 



I. n. CoiH2o(CH3)N06 . CH3J. 



J 23,28 23,68 23,56 Proz. 



Die vorstehenden Daten führen somit zu der Formel 

 C2iH2o(CH3)N06.CH3J. 



Das Methylhydrastin dürfte daher ebenso wie das Hj'drastin selbst 

 als eine tertiäre Base anzusprechen sein. Die dem Methjdhydrastin- 

 methyljodid entsprechende Ammoniumbase habe ich allerdings nicht im 

 krystallisierten Zustande dargestellt. Ich zweifle jedoch nicht, dafs die- 

 selbe in dem Produkte vorlag, welches ich durch Behandeln des 

 Methylhydrastinmethyljodids mit Silberoxyd zu einem der folgenden 

 Versuche dargestellt habe. 



Verhalten von Hydrastin gegen salpetrige Säure. 



Da nach den vorstehenden Beobachtungen noch immer die 

 Möglichkeit vorlag, dafs das Hydrastin nur eine sekundäre Base sei, 

 obschon dies mit den Versuchen von Fr. Wilhelm, Freund und 

 Will, sowie mit einigen der von mir erzielten Resultate im Wider- 

 spruch stehen würde, so hielt ich es für wünschenswert, das Verhalten 

 des Hydrastins gegen salpetrige Säure, über welches sich in der Litteratur 

 bis jetzt keine Angaben finden, zu studieren. Zu diesem Zwecke 

 wurden 3 g Hydrastin in verdünnter Salzsäure gelöst und die Lösung 

 mit einem Überschufs von salpetrigsaurem Natron versetzt. Aus dieser 

 Mischung schied sich alsbald eine braune, in verdünntem salzsäurehal- 



