Friedrich Schmidt, Über Alkyl-TIydrastine und deren Derivate. 239 



die Gasent\nckelun2: aufgehört hatte, wurde die vorgelegte Salzsäure 

 mit Platinchlorid eingedampft, der Rückstand mit Äther-Alkohol be- 

 handelt, um das überschüssige Platinchlorid zu entfernen, und das un- 

 gelöst bleibende Platinsalz aus salzsäurehaltigem Wasser umkrystallisiert. 

 Die Menge der erhaltenen Krj'stalle genügte leider nicht für eine Platin- 

 bestimmung. Durch ihre Form und durch den Schmelzpunkt kenn- 

 zeichneten sie sich jedoch als Trimethylaminplatinchlorid. Da 

 die Menge des entwickelten Trimethylamins wesentlich gröfser sein 

 mufste, wenn die Zersetzung des angewendeten Methylhydrastinraethyl- 

 ammoniumhyilroxyds vollständig in dem gewünschten Sinne verlaufen 

 wäre, so wurde die in der Retorte zurückbleibende harzige, braune 

 Masse nochmals mit konzentrierter Kalilauge gekocht. Hierbei entwickelte 

 sich in der That nocli eine etw^is grofsere Menge einer flüchtigen Base. 

 Dieselbe woirde ebenfalls in verdünnter Salzsäure aufgefangen und in 

 gleicher Weise durch ihr Platinsalz als Trimethylamin gekennzeichnet. 

 Da die auf der Kalilauge scliwimmende harzige Masse auf keine 

 Weise rein und krystallinisch erhalten werden konnte, so habe ich von 

 einer Untersuchung derselben und von einem weiteren Verfolgen der 

 Gesamtreaktion abgesehen. 



Verhalten des Methylhydrastinmetliyljodids gegen konzentrierte 



Kalilauge. 



Da die Spaltung des Meth)'lhydrastinmethylammoniumhydroxyds 

 durch Wärme nur eine sehr unvollständige war, und auch das Kochen 

 des Destillationsrückstandes mit konzentrierter Kalilauge ein befriedi- 

 gendes Resultat nicht ergeben hatte, so versuchte ich durch Kochen 

 des Methylhydrastinmethyljodids mit konzentrierter Kalilauge zu dem 

 gewünschten Ziele zu gelangen. Zu diesem Zwecke w^urden 5 g 

 Methylhydrastinmethyljodid mit konzentrierter Kalilauge in einem Kolben 

 zunächst vorsichtig erwärmt. Da sich auch hierbei schon nach kurzer 

 Zeit eine flüchtige Base entwickelte, so setzte ich den Kolben mit einem 

 Rückflufskühler in Verbindung und brachte am Ende des letzteren einen 

 mit verdünnter Salzsäure gefüllten Kugelapparat an. Die Mischung 

 wurde hierauf 3 bis 4 Stunden auf dem Drahtnetz gekocht. Während 

 dieser Operation WTirde ein kohlensäurefreier Luftstrom durch den 

 Apparat geleitet, um die entwickelten alkalischen Dämpfe möglichst in 

 die Salzsäure überzutreiben. Die gelben Krystalle des Methylbydrastin- 



