240 Friedrich Schmidt, Über Alkyl-Hydrastine und deren Derivate. 



methyljodids verschwanden hierbei sehr rasch unter Abscheidung einer 

 öligen, braunen Masse, welche nach dem Erkalten der Mischung 

 erstarrte. Das Kochen der Mischung wurde auch hier so lange fort- 

 gesetzt, als sich noch alkalisch reagierende Dämpfe entwickelten. 



Bei einem zweiten Versuche erwärmte ich das Methylhydrastin- 

 methyljodid mit der konzentrierten Kalilauge nur im Wasserbade. Hierbei 

 ging die Gasentwickelung zwar etwas langsamer, jedoch wesentlich gleich- 

 mäfsiger vor sich, ebenso resultierte das erwartete stickstofffreie Spaltungs- 

 produkt in gröfserer Reinheit als beim direkten Sieden der alkalischen 

 Mischung. In beiden Fällen dampfte ich die vorgelegte Salzsäure mit 

 Platinchlorid ein, zog den Rückstand mit Ätheralkohol aus, löste das 

 zurückbleibende Platindoppelsalz in salzsäurehaltigem Wasser und über- 

 liefs diese Lösung über Schwefelsäure der Krystallisation. Schon am 

 folgenden Tage hatten sich grofse Krystalle ausgeschieden, die sich durch 

 ihre Krystallform und durch ihren Schmelzpunkt, welcher bei 212 bis 

 2130 lag, schon als Trimethylaminplatinchlorid kennzeichneten. Aus 

 5 g Methylhydrastinmethyljodid wurden etwas über 2 g von diesem 

 Platinsalze erhalten. 



Die Platinbestimmung des bei 1000 getrockneten Doppelsalzes ergab 

 folgende Werte: 



I. 0,2668 g Substanz üeferten 0,0984 g Platin. 

 11. 0,3224 g hinterliefsen 0,1191 g Platin. 



Gefunden: Berechnet für 



I. IL [N(CH3)3HCl]2PtCl4 : 



Pt 36,88 36,89 36,87 Proz. 



Bestimmung I wurde von dem bei dem ersten, Bestimmung II von 

 dem bei dem letzten Versuch gewonnenen Platinsalz ausgeführt. 



Die in dem Kolben befindliche konzentrierte Kalilauge wurde durch 

 Glaswolle von dem in derselben schwimmenden braunen Körper ab- 

 filtriert und dann mit Salzsäure übersättigt, wodurch sich noch eine 

 kleine Menge des nachstehend beschriebenen jod- und stickstofffreien 

 Körjiers abschied. Um auch nun auf etwa abgespaltene Opian- oder 

 Hemipinsäui-e zu prüfen, dampfte ich die von dem Niederschlage ab- 

 filtrierte Flüssigkeit auf ein kleines Volumen ein und schüttelte dieselbe 

 dann mit Äther aus. In dem ätherischen Auszuge konnte jedoch weder 

 eine der beiden Säuren, noch irgend ein anderer gut charakterisierter 

 Körper nachgewiesen werden. Der nach Filtration der Kalilauge zurück- 



