Friedrich Schmidt, i'ber Alkyl-Hydrastine und deren Derivate. 241 



gebliebene braune Körper war in Alkohol vollständig unlöslich, dagegen 

 löste er sich sehr leicht in "Wasser zu einer braunen Flüssigkeit, aus 

 welcher sich auf Zusatz von Salzsäure ein ziemlich schwerer, fast farb- 

 loser Niederschlag ausschied. Letzerer wurde auf einem Filter ge- 

 sammelt, mit Wasser ausgewaschen und getrocknet. Aus ö g Methyl- 

 hydrastinmethyljodid resultierten 3,2 g dieser Verbindung. 



Diese neue Verbindung ist in Wasser, Ligroin und Benzol unlöslich, 

 dagegen leicht löslich in Eisessig, absolutem Alkohol und verdünnter 

 Kalilauge. Aus letzterer Lösung scheidet sie sich auf Zusatz von Salz- 

 säure unverändert wieder ab. 



Durch Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol erhielt ich diese 

 neue Verbindung in farblosen, krystallinischen Massen, welche aus sehr 

 kleinen vierseitigen Tafeln bestanden. Dieselben waren jod- und stick- 

 stofffrei. Ihr Schmelzpunkt lag bei 168 bis 169 0. Bei 100 o verlor der 

 Körper kein Krystallwasser. Die Analyse der bei 100 o getrockneten 

 Verbindung ergab folgende Zahlen: 



I. 0,2233 g Substanz lieferten beim Verbrennen 0,5305 g CO2 und 



0,0994 g HoO. 

 II. 0,1947 g gaben 0,4609 g CO^ und 0,0854 g H2O. 



Gefunden: Berechnet für 



I. n. CooHigO;: 



C 64,79 64,56 64,86 Proz. 



H 4,94 4,87 4,86 „ 



Die Spaltung des Methylhydrastinmethyljodids hatte sich somit, 

 unter Berücksichtigung der erzielten Ausbeuten an Trimethylaminplatin- 

 chlorid und an diesem stickstofffreien Körper, glatt im Sinne folgender 

 Gleichung vollzogen: 



C2iH2o(CH3)N06. CH3J -\- KOH = KJ -|- N(CH3)3 -f C^oHigO:. 



Oxydation des Körpers C^oHigOy mit Kaliumpermanganat. 



E. Schmidt und Fr. Wilhelm, sowie Freund und Will haben 

 seiner Zeit das Hydrastin durch Oxydation in saurer und alkalischer 

 Lösung in Hydrastinin und Opiansäure, bezw. Hemipinsäure gespalten. 

 Freund und Lachmanni haben ferner durch Methylierung des 

 Hydrastinins ein Methylhydrastininmethyljodid erhalten, welches sie als 

 Trimethylhydrastylammoniumjodid bezeichnen. Letzteren Körper haben 



1 Ber. d. d. ehem. Ges. 12, 1889, p. 2332. 



