Friedrich Schmidt, Über Alkyl-Hydrastine und deren Derivate. 243 



säure identisch sein. Die weitere Untersuchung dieser Verbindung ist noch 

 nicht abgeschlossen. Ich behalte mir vor, hierüber demnächst zu berichten. 



Die von dem bei 234 o schmelzenden Körper abfiltrierte Mutterlauge 

 schüttelte ich so lange mit Äther aus, bis von demselben nichts mehr 

 aufgenommen wurde. Die vereinigten ätherischen Auszüge liefsen nach 

 dem Abdestillieren des Äthers ein öliges, bräunliches Liquidum zurück, 

 welches bald krystallinisch erstarrte. Dasselbe wurde behufs weiterer 

 Reinigung in Wasser gelöst und die Lösung im Wasserbade auf ein 

 kleines Volumen eingedampft. Aus der erkalteten Lösung schied sich 

 zunächt noch eine kleine Menge des oben beschriebenen, bei 2340 

 schmelzenden Körpers ab, wogegen aus dem Filtrat fast farblose 

 Krystalle von Hemipinsäure resultierten. Obschon der Schmelzpunkt 

 der bei 100 » getrockneten Krystalle, welcher bei 1620 gefunden wurde, 

 im Verein mit der Krystallform und den Reaktionen die Identität der- 

 selben mit der wiederholt von mir isolierten Hemipinsäure anzeigten, 

 führte ich zur weiteren Identifizierung damit einen Teil dieser Säure 

 in der bereits beschriebenen Weise in das Anhydrid über. Ein Teil 

 desselben setzte sich auch hier in langen, feinen, farblosen Nadeln an 

 dem kälteren Teil des Reagenzglases an. Die Schmelze wurde nach 

 dem Erkalten, im Verein mit dem gebildeten Sublimat, in absolutem, 

 siedendem Alkohol gelöst und auf diese Weise eine schön blau fluores- 

 cierende Lösung erzielt, aus der sich beim Erkalten das Anhydrid in 

 feinen Nadeln abschied. Der Schmelzpunkt derselben, welcher bei 1650 

 gefunden wurde, stimmte mit dem des Hemipinsäureanhydrids überein. 



Da ich mich durch Wiederholung der vorstehenden Versuche in 

 den Besitz eines beträchtlichen Quantums des stickstofffreien Spaltungs- 

 produktes CgoHigOy gesetzt habe, so hoffe ich nicht allein die chemische 

 Natur der neben Hemipinsäure gebildeten Säure zu ermitteln, sondern 

 auch durch die weiteren, noch ihres Abschlusses harrenden Spaltungg- 

 versuche die Konstitution der Verbindung C20H18O7 feststellen zu können. 

 Ich behalte mir vor, auf diese Versuche in einer zweiten Abhandlung 

 zurückzukommen. 



n. Methylliydrastmalkoliolat: 



C2iH2o(CH3)N06.C2H5.0H. 



Wird das Methylhydrastin in AJkohol gelöst, zu dieser Lösung so 

 lange Wasser gesetzt, bis eine Trübung eintritt, und letztere dann durch 



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