246 Friedrich Schmidt, Über Alkyl-Hydrastine und deren Derivate. 



Methylhydrastinalkoholat aufgestellte Formel und beweisen zugleich, dafs 

 der Alkohol des Alkoholats bei Einhaltung der angegebenen Bedingungen 

 mit in das Molekül dieser Salze eintritt. Es schien in Anschlufs an 

 diese Beobachtungen von Interesse zu sein, zu konstatieren, ob dies 

 auch unter anderen Bedingungen, besonders unter Anwendung von 

 Wärme, der Fall sein würde. 



Verhalten des Methylhy drastinalkoholats beim Ein- 

 dampfen mit verdünnter Schwefelsäure. Das Alkoholat des 

 Methylhydrastins löst sich sehr leicht in verdünnter Schwefelsäure auf. 

 Wird diese Lösung zur Trockne verdampft und der gelbe Rückstand 

 in heisem Alkohol gelöst, so scheiden sich beim Erkalten der prachtvoll 

 grün fluorescierenden Lösung feine gelbe Nadeln von saurem schwefel- 

 saurem Methylhydrastin aus. Es findet also unter diesen Bedingungen 

 eine Zersetzung des MethyLhydrastinalkoholats in seine Komponenten statt. 



Dals in dem erhaltenen Salze wirklich schwefelsaures Methyl- 

 hydrastin vorlag, wurde durch die Analyse des bei 100 o getrockneten 

 Körpers bestätigt. 



I. 0,2154 g Substanz lieferten bei der Verbrennung 0,4239 g CO2 und 



0,0997 g H2O. 

 n. 0,2283 g ergaben 0,4526 g CO2 und 0,1088 g HgO. 

 m. 0,4714 g gaben 0,2147 g BaSOi. 

 IV. 0,5161 g lieferten 0,2378 g BaS04, 



Gefunden : 



Der Umstand, dafs für die Formel C2iH2o(CH3)N05, H2SO4 etwas 

 zu wenig Schwefelsäure und etwas zu viel Kohlenstoff gefunden vnirde, 

 findet darin seine Erklärung, dafs sich dem sauren Salze leicht etwas 

 neutrales beimengt. 



Verhalten des Methylhydrastinalkoholats beim Ein- 

 dampfen mit verdünnter Salzsäure. Wird das Methylhydrastin- 

 alkoholat in verdünnter Salzsäure gelöst, die Lösung zur Trockne ver- 



