Friedrich Schmidt, (tber Alkyi-Hydrastine un<l deren Derivate. 247 



dampft und der gelbe Rückstand aus heifseni Alkohol unikrystallisiert 

 so erhält man ein Salz, welches in allen seinen Eigenschaften mit dem 

 salzsauren Methylhydrastin übereinstimmt. Es findet somit auch unter 

 diesen Bedingungen eine Spaltung des Methylhydrastinalkoholats in seine 

 Komponenten statt. Die Analyse ergab folgende Werte: 



0,2068 g der lufttrockenen Substanz verioren bei 100" 0,0084 g 

 Wasser. 



Berechnet für 

 Gefunden : C2iH2o(CH3)NOo • HCl + H3O : 



H2O 4,06 3,98 Proz. 



0,1984 g des bei 100** getrockneten Salzes gaben nach der 

 Methode von Carius 0,0665 g AgCl. 



Berechnet für 

 Gefunden : C2iH2o(CH3)N06HCI : 



HCl 8,52 8,41 Proz. 



Das analysierte salzsaure Salz ist somit mit dem salzsauren Methyl- 

 hydrastin identisch. 



Die obigen Angaben beweisen, dals der Alkohol des Methylhydrastin- 

 alkoholats, unter Rückbildung von Methylhydrastin, abgespalten wird, 

 wenn letzteres mit verdünnter Schwefel- oder Salzsäure eingedampft 

 wird, dafs derselbe dagegen mit in das Molekül dieser Salze eintritt, 

 wenn bei deren Darstellung die Anwendung von Wärme vermieden wird. 



in. Metliylliydrastinliydrat: 



C2iH22(CH3)N07 + 2H20. 



Die Mutterlauge vom Methylhydrastinalkoholat verliert, wie oben 

 bereits angegeben ist, beim Eindampfen vollständig ihre grüne Fluorescenz, 

 um sich allmählich braunrot zu färben. Aus letzterer, auf ein kleines 

 Volumen eingeengten Flüssigkeit scheiden sich beim Erkalten kleine, zu 

 Drusen gruppierte, noch etwas braun gefärbte Nadeln aus. Dieselben 

 können jedoch durch öfteres ümkrystaUisieren aus verdünntem Alkohol 

 leicht farblos erhalten werden. Dieser neue Körper ist in Wasser und 

 in Alkohol ohne Fluorescenz löslich; sein Schmelzpunkt liegt bei 151 

 bis 1520. 



0,2399 g lufttrockener Substanz üeferten beim Verbrennen 0,5120 g 

 CO2 und 0,1418 g H2O. 



