250 Friedrich Schmidt, Über Alkyl-Hydrastine und deren Derivate. 



Das analysierte schwefelsaure Salz ist somit als saures schwefel- 

 saures Methylhydrastin, mit welchem es auch in der Farbe und in der 

 Fluorescenz seiner Lösungen übereinstimmt, anzusprechen. Das in dem 

 Methylhydrastinhydrat enthaltene eine Molekül Konstitutionswasser ist 

 demnach durch das Erwärmen mit verdünnter Schwefelsäure unter 

 Rückbildung von Methylhydrastin wieder eliminiert worden. 



Die entsprechende Veränderung des Methylhydrastinhydrats findet 

 auch statt, wenn dasselbe mit Salzsäure im Wasserbade eingedampft 

 wird. Auch hierbei resultiert ein intensiv gelb gefärbter Rückstand, 

 welcher sich leicht in Wasser, schwerer in Alkohol zu einer stark 

 fluorescierenden Flüssigkeit auflöst. Durch ümkrystallisieren aus 

 heifsem Alkohol läfst sich jener gelbe Verdampfungsrückstand leicht in 

 schön gelb gefärbte, nadeiförmige Krystalle überführen, die in allen 

 ihren Eigenschaften und in ihrer Zusammensetzung dem im vorstehenden 

 beschriebenen salzsauren Methylhydrastin: C2iH2o(CH3)N06, HCl + HgO, 

 entsprechen. 



Methylhydrastinhydratplatin Chlorid: 

 [C2iH22(CH3)N07HCl]2PtCl4. 

 Das Platindoppelsalz des Methylhydrastinhydrats wird erhalten, 

 wenn man das Methylhydrastinhydrat in salzsäurehaltigem Wasser ohne 

 Anwendung von Wärme löst und diese Lösung dann mit einem tjber- 

 schufs von Platinchlorid versetzt. Das Platindoppelsalz fällt hierbei in 

 gelben, amorphen Flocken aus, welche nach einiger Zeit krystallinisch 

 werden. Dasselbe wurde abgesaugt und mit wenig Wasser ausgewaschen. 

 Nach dem Trocknen büdet dieses Salz ein gelbes, krystaHinisches Pulver, 

 welches bei 100 getrocknet kein Wasser verliert. Der Schmelzpunkt 

 desselben liegt bei 2080, Die Analyse des bei lOOO getrockneten 

 Körpers ergab folgende Zahlen: 



