254 Friedrich Schmidt, Über Alkyl-Hydrastine und deren Derivate. 



^ j. , Berechnet für 



Gefunden: C,^H^(C,H5)N0, : 



C 63,97 64,33 Proz. 



H 6,38 6,29 „ 

 0,2277 g der lufttrockenen Verbindung lieferten 0,4924 g CO2 

 und 0,1397 g H2O. 



P f j Berechnet für 



bretunaen : C2iH22(C2H5)N07 + 2 H2O : 



C 58,97 59,35 Proz. 



H 6,81 6,66 „ 



Aus den vorstehenden Daten geht hervor, dafs die Zusammen- 

 setzung des Athylhydrastinhydrats der des Methylhydrastinhydrats 

 entspricht : 



C2iH22(CH3)N07 + 2H2O, Methylhydrastinhydrat, 

 C2iH22(C2H5)N07 + 2H2O, Äthylhydrastinhydrat. 



Von den drei Molekülen Wasser, durch die sich das Äthylhydrastin- 

 hydrat von dem Äthylhydrastin unterscheidet, sind, wie das Verhalten 

 über Schwefelsäure zeigt, zwei leicht eliminierbar, während das dritte, 

 wie auch aus der Zusammensetzung des Platindoppelsalzes und anderer 

 Salze hervorgeht, fester gebunden ist. 



Durch Eindampfen mit verdünnten Mineralsäuren geht das farblose 

 Äthylhydrastinhydrat in die gelb gefärbten, stark fluorescierenden Salze 

 des Äthylhydrastins über; jedoch lassen sich auch ohne Schwierigkeiten 

 farblose Salze des Athylhydrastinhydrats in der unter Methylhydrastin- 

 hydrat beschriebenen Weise darstellen. 



Das Äthylhydrastinhydrat dürfte sich in seiner chemischen Natur 

 dem von Roseri aus dem Narkotinathylchlorid dargestellten Pseudo- 

 homonarcein zur Seite stellen. 



Äthylhydrastinhydratplat in Chlorid : 



[C2iH22(C2H5)N07HCl]2PtCl4 + 4H2O. 



Zur Darstellung dieses Doppelsalzes löste ich Äthylhydrastinhydrat 

 in salzsäurehaltigem Wasser und setzte zu dieser Lösung einen Über- 

 schufs von Platinchlorid. Der entstandene gelbe, flockige Niederschlag 

 wurde abgesaugt, mit wenig Wasser ausgewaschen und getrocknet. Der 

 Schmelzpunkt des Platinsalzes lag bei 137 bis 1380, 



^ Annalen d. Chemie 247, p. 173, 



