Oscar Köhler, Beiträge zur chemischen Kenntnis der Myrrhe. 293 



brauner Fiirbe auf, während ein weifsgelbes Pulver luilöslich zurück- 

 blieb. Die Ausbeute der einzelnen Produkte war folgende: 



Ätherisches Ol 7—8 Proz. 



In Alkohol löslicher Teil 38 — 35 „ 



In Alkohol unlöslicher Teil 57 — 59 



I. Untersuchung des in absolutem Alkohol unlöslichen 

 Teiles der M3rrrhe. 



Der in Alkoliol unlösliche Teil der Mj-rrhe bildete ein hellgelb 

 bis weifs gefärbtes Pulver, welches sich in Wasser zu einer schleimigen 

 Flüssigkeit löste und beim Verbrennen circa 5,9 Proz. Asche hinterliefs. 

 Um dasselbe vollständig ascbefrei zu erhalten, w^urde es, entsprechend 

 der Darstellung der reinen Arabinsäure aus arabischem Gummi, aus 

 einer konzentrierten, schwach salzsauren Lösung durch absoluten Alkohol 

 gefällt, der Xiederschlag abfiltriert, "wieder in salzsäurehaltigem Wasser 

 gelöst und diese Lösung von neuem mit Alkohol gefällt. Diese Ope- 

 rationen wurden so oft wiederholt, bis ein vollständig aschenfreies, 

 amorphes, weifses, geschmack- und geruchloses Pulver resultierte. 

 Dasselbe löste sich leicht und vollständig in warmem Wasser, schwerer 

 in kaltem und wurde durch Alkohol aus diesen Lösungen wieder gefällt. 



Analysen: 1. 0,2790g bei 100*^ C getrockneter Substanz gaben 

 0,4531 g CO2 und 0,1487 g H2O. 

 2. 0,2560 g Substanz gaben 0,4139 g COg und 0,1358 g 

 H2O. 



Berechnet für 



CeHioOs : 



44,4 



6,1 



Hieraus ergiebt sich, dafs die vorliegende Substanz zu den Körpern 

 gehört, welche H und im Verhältnis des Wassers enthalten. Um zu 

 erfahren, ob ein wirkliches Kohlenhydrat vorliege oder überhaupt 

 Kohlenhydratgruppen darin enthalten seien, wurde die Identifizierung 

 durch die Lävulinsäureprobe ausgeführt. (Wehmer und ToUens, 

 Ann. Chem. 243, 314.) 



Lävulinsäureprobe. 10 g Substanz wurden in einem Kolben 

 mit aufgesetztem langen G-lasrohr 20 Stunden lang mit 25 ccm Salz- 

 säure vom spez. Gew. 1,10 im Wasserbade erhitzt, von der gebildeten 



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